Newron gibt Vereinbarung mit der EuropĂ€ischen Investitionsbank (EIB) ĂŒber die Verschiebung der RĂŒckzahlungstermine der anstehenden Tranchen seiner Finanzierungsvereinbarung von 2018 bekannt
15.03.2024 - 07:00:20 | dgap.de| Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Finanzierung 15.03.2024 / 07:00 CET/CEST FĂŒr den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. EIB verlĂ€ngert die RĂŒckzahlungsfristen fĂŒr die Tranchen eins bis drei ihres Darlehens an das Unternehmen bis Ende 2025 und ins Jahr 2026, nach potenziell wichtigen Pipeline- Meilensteinen EIB erhĂ€lt unter der Vereinbarung nunmehr bestimmte erfolgsabhĂ€ngige VergĂŒtung Mailand, Italien, 15. MĂ€rz 2024, 07:00 am CET â Newron Pharmaceuticals S.p.A. (âNewronâ) (SIX: NWRN, XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien fĂŒr Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt heute eine Einigung mit der EuropĂ€ischen Investitionsbank (EIB) ĂŒber eine Ănderung bestimmter Bedingungen der Finanzierungsvereinbarung von 2018 bekannt. Im Rahmen der Ănderung wird die RĂŒckzahlung der Tranchen eins bis drei (von insgesamt fĂŒnf) der Finanzierungsvereinbarung mit bisherigen FĂ€lligkeitsterminen von Juni 2024 bis April 2025 deutlich verschoben. Tranche eins ist nun fĂŒr den 25. November 2025, Tranche zwei fĂŒr April 2026 und Tranche drei fĂŒr Juni 2026 vorgesehen. Die FĂ€lligkeitstermine fĂŒr die Tranchen vier und fĂŒnf bleiben unverĂ€ndert. FĂŒr die geĂ€nderten Tranchen wird Newron ab sofort die vereinbarten ZinssĂ€tze zahlen. Zudem erhĂ€lt die EIB bestimmte erfolgsabhĂ€ngige VergĂŒtungen. Die Vereinbarung enthĂ€lt weitere Bedingungen und Konditionen. Einzelheiten zum Darlehensvertrag von 2018 finden sich im Jahresbericht 2022 von Newron, der auf der Website des Unternehmens veröffentlicht ist. Roberto Galli, CFO von Newron, kommentierte: âWir begrĂŒĂen die UnterstĂŒtzung der EIB, unsere vertraglichen Verpflichtungen im Rahmen des Darlehensvertrags mit den potenziellen Zeitpunkten bestimmter bevorstehender wertsteigernder Meilensteine der innovativen Therapien aus unserer Pipeline abzustimmen. Wir sind nach wie vor begeistert von dem sich abzeichnenden Profil unseres fĂŒhrenden Medikamentenkandidaten Evenamide, der sich in der letzten Phase der klinischen Entwicklung fĂŒr die potenzielle Behandlung von Schizophrenie-Patienten befindet, insbesondere von solchen, die gegen die derzeit zugelassenen Medikamente resistent sind und bei denen die bisherigen klinischen Daten auĂergewöhnlich sind.â Ăber Newron Pharmaceuticals Newron (SIX: NWRN, XETRA: NP5) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien fĂŒr Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz im italienischen Bresso in der NĂ€he von Mailand. XadagoÂź (Safinamide) ist in der EU, der Schweiz, GroĂbritannien, den USA, Australien, Kanada, Lateinamerika, Israel, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Japan und SĂŒdkorea fĂŒr die Behandlung der Parkinson-Krankheit zugelassen und wird von Newrons Partner Zambon vertrieben. Supernus Pharmaceuticals besitzt die Vermarktungsrechte in den USA. Meiji Seika hĂ€lt die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in Japan und anderen SchlĂŒsselregionen Asiens. Newron entwickelt zudem Evenamide als mögliche erste Zusatztherapie zur Behandlung von Patienten mit Symptomen der Schizophrenie. Weitere Informationen unter www.newron.com. FĂŒr weitere Informationen: Newron Stefan Weber â CEO, +39 02 6103 46 26, pr@newron.com GroĂbritannien/Europa Simon Conway / Ciara Martin / Natalie Garland-Collins, FTI Consulting, +44 20 3727 1000, SCnewron@fticonsulting.com Schweiz Valentin Handschin, IRF, +41 43 244 81 54, handschin@irf-reputation.ch Deutschland/Europa Anne Hennecke / Caroline Bergmann, MC Services, +49 211 52925220, newron@mc-services.eu USA Paul Sagan, LaVoieHealthScience, +1 617 374 8800, Ext. 112, psagan@lavoiehealthscience.com Wichtige Hinweise Dieses Dokument enthĂ€lt zukunftsbezogene Aussagen, die (auf nicht erschöpfende Weise) folgende Themen betreffen: (1) die FĂ€higkeit von Newron, die GeschĂ€ftsfelder weiterzuentwickeln und auszubauen, die Entwicklung der aktuellen Produktkandidaten erfolgreich abzuschlieĂen; den Zeitpunkt des Beginns verschiedener klinischer Studien und den Erhalt von Daten sowie laufende und zukĂŒnftige Kollaborationen zur Entwicklung und Vermarktung ihrer Produktkandidaten (2) den Markt fĂŒr Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des ZNS und von Schmerzen, (3) die finanziellen Ressourcen von Newron und (4) diesen Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen FĂ€llen können diese Aussagen und Hypothesen anhand von Begriffen wie "werden", "voraussehen", "schĂ€tzen", "erwarten", "prognostizieren", "beabsichtigen", "planen", "vermuten", "abzielen" und anderen Wörtern und Begriffen mit Ă€hnlicher Bedeutung erkannt werden. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen bezĂŒglich der Strategie, den Zielen, den PlĂ€nen, der zukĂŒnftigen finanziellen Position, den prognostizierten ErtrĂ€gen und Kosten sowie den Aussichten von Newron, mit Ausnahme historischer Fakten, sind zukunftsbezogene Aussagen. Aufgrund ihrer Natur sind diese Aussagen und Hypothesen mit allgemeinen und spezifischen Risiken und UnwĂ€gbarkeiten verbunden, wobei das Risiko besteht, dass explizit oder implizit in diesem Dokument enthaltene Voraussagen, Prognosen, Hochrechnungen und andere Ergebnisse nicht eintreffen. ZukĂŒnftige Ereignisse und tatsĂ€chliche Ergebnisse könnten sich aufgrund einer Reihe wichtiger Faktoren erheblich von jenen unterscheiden, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen beschrieben oder in ErwĂ€gung gezogen werden oder die diesen zugrunde liegen. Zu diesen Faktoren zĂ€hlen (auf nicht erschöpfende Weise) die folgenden: (1) UnwĂ€gbarkeiten bei der Entdeckung, Entwicklung oder Vermarktung von Produkten, zu denen, ohne darauf beschrĂ€nkt zu sein, Schwierigkeiten bei Rekrutierung von Patienten klinischen Studien, negative Ergebnisse von klinischen Studien oder Forschungsprojekten oder unerwartete Nebenwirkungen gehören, (2) Verzögerung bei der behördlichen Zulassung oder bei der MarkteinfĂŒhrung bzw. Unmöglichkeit des Erhalts der Zulassung oder der MarkteinfĂŒhrung, (3) die zukĂŒnftige Akzeptanz von Produkten auf dem Markt, (4) der Verlust von geistigen Eigentumsrechten oder die Unmöglichkeit, einen entsprechenden Schutz solcher Rechte zu erhalten, (5) die Unmöglichkeit, zusĂ€tzliche Mittel aufzubringen, (6) der Erfolg bestehender sowie das Zustandekommen zukĂŒnftiger Kollaborationen und LizenzvertrĂ€ge, (7) Rechtsstreitigkeiten, (8) Verlust von wichtigen leitenden oder anderen Mitarbeitenden, (9) negative Publicity und Berichterstattung und (10) wettbewerbsbezogene, regulatorische, gesetzliche und juristische Entwicklungen oder VerĂ€nderungen des Marktes und/oder der allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Es ist möglich, dass Newron die in den zukunftsbezogenen Aussagen geĂ€uĂerten PlĂ€ne, Absichten oder Erwartungen nicht verwirklicht, und dass sich die diesen Aussagen zu Grunde liegenden Hypothesen als falsch erweisen. Anleger sollten daher kein unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen setzen. Es kann nicht garantiert werden, dass sich die tatsĂ€chlichen Ergebnisse von Forschungsprogrammen, EntwicklungsaktivitĂ€ten, VermarktungsplĂ€nen, Kollaborationen und GeschĂ€ften nicht erheblich von den Erwartungen unterscheiden, die in derartigen zukunftsbezogenen Aussagen oder den zu Grunde liegenden Hypothesen zum Ausdruck gebracht werden. Newron sieht sich nicht verpflichtet, zukunftsbezogene Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch die geltenden Regelungen der SIX Swiss Exchange oder der Börse DĂŒsseldorf verlangt, an der die Aktien von Newron notiert sind. Dieses Dokument ist weder ein Angebot noch eine Einladung zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren von Newron, noch enthĂ€lt sie ein derartiges Angebot oder eine derartige Einladung, weshalb keinerlei Teil von diesem Dokument als Basis oder Berufungsgrundlage eines Vertrages oder einer wie immer gearteten Verbindlichkeit zu sehen ist. 15.03.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, ĂŒbermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG. FĂŒr den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter https://eqs-news.com |
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