Viromed Medical AG gibt vielversprechende Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) mit PulmoPlas® bei Intensivpatienten bekannt

Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 Pinneberg, 14. März 2025 – Die Viromed Medical AG („Viromed“, Ticker: VMED; ISIN: DE000A3MQR65) gibt heute vielversprechende Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) unter Anwendung von PulmoPlas®, der Therapie des Unternehmens mit kaltem Atmosphärendruckplasma, bei VAP-Patienten auf Intensivstationen bekannt. VAP ist eine äußerst schwerwiegende und gefährliche Infektion der Lunge von mechanisch beatmeten Patienten durch im Krankenhaus erworbene Keime mit einer geschätzten Sterblichkeitsrate von 10 bis13 Prozent. Die Studie unter Leitung von Prof. Hortense Slevogt, Medizinische Hochschule Hannover (MHH) und Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), zeigt auf, dass die Behandlung mit PulmoPlas® Bakterien in den oberen und unteren Atemwegen, einschließlich der schwer zu erreichenden unteren Alveolen, innerhalb von 30 bis 90 (bei MRSA-Bakterien) Sekunden komplett zerstört. Das Verfahren zeichnet sich durch eine hoch wirksame Verträglichkeit aus, ohne jegliche schädigende Wirkung auf die Atemwegsepithelien (bronchial und alveolär). Die Ergebnisse der klinischen Studie haben die Erwartung des Unternehmens im Hinblick auf Effektivität und Sicherheit bei weitem übertroffen. Alle Krankenhäuser mit Intensivstationen können von dem Potenzial des innovativen Verfahrens profitieren, um Leben zu retten und Liegezeiten erheblich zu verkürzen. Als weltweit einziges Unternehmen, das eine derartige Behandlung anbieten kann, sind sich Viromed seiner Verantwortung bewusst und wird mit Nachdruck daran arbeiten, PulmoPlas® Krankenhäusern in Zukunft zur Verfügung zu stellen. Im Rahmen der umfangreichen Überprüfung des Verfahrens werden die heute veröffentlichten positiven Ergebnisse zur sicheren Anwendung von PulmoPlas® mit einem zweiten Verfahren validiert. Die Veröffentlichung der detaillierten Ergebnisse der klinischen Studie wird im Frühsommer 2025 erwartet. Die Daten bilden die Grundlage für den Antrag auf Sonderzulassung des Medizinprodukts für die Behandlung der ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Ergebnisse der laufenden Studie von Projekt 2 zur Anwendung von PulmoPlas® zur Prävention von VAP werden im Jahr 2026 erwartet. - Ende der Insiderinformation -   Viromed Medical AG, Uwe Perbandt, Vorstand, kontakt@viromed-medical.de