Argenx-Aktie: Vyvgart-Umsatz steigt im dritten Quartal um 54 Prozent

Veröffentlicht am: 30.10.2026 um 09:53 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

argenx meldete einen Quartalsgewinn von 506 Millionen US-Dollar. Die Argenx-Aktie steht vor weiteren klinischen und regulatorischen Meilensteinen.

Wachstum und Pipeline im Fokus

argenx steigerte den Quartalsgewinn im dritten Quartal auf 506 Millionen US-Dollar.
Die FDA setzte für die pädiatrische Anwendung von VYVGART einen Zieltermin im Februar 2027.
Für die Phase-3-Studie EMPASSION zu Empasiprubart werden im Dezember 2026 erste Ergebnisse erwartet.

Argenx, NL0010832176, Illustration mit AI erstellt.

argenx hat am 22. Oktober 2026 die Zahlen für das dritte Quartal und ein Update zur Medikamentenpipeline vorgelegt. Der im SEC-Filing wiedergegebene Unternehmensbericht nennt ein kräftiges Wachstum des Kernprodukts VYVGART und mehrere anstehende Zulassungs- und Studienschritte.

VYVGART bleibt Wachstumstreiber

Die globalen Produktverkäufe von VYVGART erreichten im dritten Quartal 1,721 Milliarden US-Dollar. Gegenüber dem Vorjahresquartal entsprach das einem Zuwachs von 54 Prozent, gegenüber dem zweiten Quartal einem Plus von 13 Prozent. Der Gesamtumsatz stieg auf 1,751 Milliarden US-Dollar nach 1,151 Milliarden US-Dollar im Vorjahreszeitraum.

Der operative Gewinn erhöhte sich auf 486 Millionen US-Dollar nach 346 Millionen US-Dollar. Der Gewinn für den Berichtszeitraum lag bei 506 Millionen US-Dollar, verglichen mit 344 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Der unverwässerte Gewinn je Aktie stieg auf 8,07 US-Dollar nach 5,61 US-Dollar.

Für die ersten neun Monate meldete argenx einen Produktumsatz von 4,534 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 1,344 Milliarden US-Dollar. Im Vorjahreszeitraum waren es 2,866 Milliarden beziehungsweise 759 Millionen US-Dollar. Die höheren Ausgaben spiegeln den Ausbau von Forschung, Entwicklung, Vertrieb und Verwaltung wider. Darin enthalten waren laut Bericht rund 150 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit der Übernahme von Forte Biosciences.

Neue Zulassungsschritte stehen an

argenx reichte bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag für VYVGART bei okulärer Myasthenia gravis ein. Für VYVGART und VYVGART Hytrulo zur Behandlung der pädiatrischen generalisierten Myasthenia gravis akzeptierte die FDA die Anträge zur vorrangigen Prüfung. Als Zieltermin für die Entscheidung nennt das Unternehmen Februar 2027.

Für VYVGART Hytrulo bei immunvermittelter nekrotisierender Myopathie ist die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags bis Ende 2026 vorgesehen. Nach positiven Phase-2-Ergebnissen soll FB102 bei Zöliakie in die Phase 3 vorstoßen. Zudem plant argenx eine weitere zulassungsrelevante Studie bei Dermatomyositis.

Pipeline liefert nächste Kurstreiber

Ein wichtiger kurzfristiger Termin ist die erwartete Veröffentlichung von Topline-Daten aus der Phase-3-Studie EMPASSION zu Empasiprubart bei multifokaler motorischer Neuropathie im Dezember 2026. Für weitere Phase-3-Studien bei chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie erwartet argenx Ergebnisse in der zweiten Hälfte des Jahres 2027.

Vorstandschefin Karen Massey bezeichnete VYVGART als Fundament des Geschäfts und verwies auf weiteres Potenzial durch zusätzliche Indikationen und neue FcRn-Medikamente. Die positiven ALKIVIA-Ergebnisse stärkten nach ihrer Darstellung die Perspektive für Anwendungen außerhalb der Neurologie. Für Anleger bleibt damit entscheidend, ob die Investitionen in Studien und Vermarktung in weitere zugelassene Anwendungsgebiete und dauerhaftes Umsatzwachstum münden.

Der Realtime-Kurs der Argenx-Aktie lag am Freitag, 30. Oktober 2026, um 09:42 Uhr bei Lang & Schwarz bei 801,80 Euro.