Bayer erhĂ€lt FDA-Annahme fĂŒr KERENDIA. Was das fĂŒr die Bayer-Aktie bedeutet
Veröffentlicht am: 17.10.2026 um 10:09 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael MĂŒller, Chefredakteur AD HOC NEWSFDA-Antrag und Schlusskurs
- Bayer erhielt am 08.10.2026 die FDA-Annahme fĂŒr den KERENDIA-Antrag.
- Die Bayer-Aktie geht mit 44,46 Euro aus dem Xetra-Handel vom 16.10.2026 in die nÀchste Sitzung.
- Die FIND-CKD-Studie umfasste 1.584 Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung ohne Diabetes.
Bayer erhielt am 08.10.2026 die Annahme eines ergĂ€nzenden Zulassungsantrags fĂŒr KERENDIA durch die US-Arzneimittelbehörde FDA. Die Mitteilung veröffentlichte Bayer am 09.10.2026 und datierte sie auf den 08.10.2026.
Letzter Xetra-Schluss
Der letzte Xetra-Schluss der Bayer-Aktie lag am 16.10.2026 bei 44,46 Euro. Die nÀchste Xetra-Sitzung beginnt nach dem Abschluss des Handels am 16.10.2026. Den nÀchsten Kurs zeigt ab Handelsbeginn der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Bayer-Aktie.
FDA-Antrag fĂŒr KERENDIA
Der Antrag betrifft die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung ohne Diabetes. Bayer stĂŒtzt ihn auf Ergebnisse der Phase-III-Studie FIND-CKD. In der Untersuchung wurden 1.584 Erwachsene behandelt. KERENDIA erreichte den primĂ€ren Endpunkt; die jĂ€hrliche Abnahme der geschĂ€tzten glomerulĂ€ren Filtrationsrate lag bei minus 3,3 Millilitern pro Minute und 1,73 Quadratmeter mit KERENDIA gegenĂŒber minus 4,0 mit Placebo. Die Mitteilung nennt zudem eine Hazard Ratio von 0,77 fĂŒr einen kombinierten Nieren-Herz-Kreislauf-Endpunkt.
Zum Marktumfeld: Marktbericht DAX.
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