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mAbxience und Sandoz unterzeichnen Kooperationsvereinbarung zur weltweiten Förderung des Zugangs zu Biosimilars

Veröffentlicht am: 19.09.2026 um 19:50 Uhr | dgap, AD HOC NEWS
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mAbxience / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges


19.09.2026 / 19:50 CET/CEST
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mAbxience und Sandoz haben eine Kooperationsvereinbarung geschlossen, in deren Rahmen das Entwicklungs- und Herstellungsexpertise von mAbxience mit den globalen VermarktungskapazitĂ€ten von Sandoz fĂŒr einen geplanten Emicizumab-Biosimilar-Kandidaten gebĂŒndelt werden. Das Emicizumab-Biosimilar erweitert die Pipeline von mAbxience im Bereich HĂ€mophilie A und stĂ€rkt die PrĂ€senz des Unternehmens im Bereich seltener Erkrankungen. Die Vereinbarung steht im Einklang mit der Strategie von mAbxience, den Zugang von Patienten zu hochwertigen biologischen Arzneimitteln durch ausgewĂ€hlte Partnerschaften auf den globalen MĂ€rkten zu erweitern. MADRID, 19. September 2026 /PRNewswire/ -- mAbxience, ein Unternehmen, an dem die Fresenius SE & Co. KGaA (XETR: FRE) (OTCM: FSNUY) mehrheitlich beteiligt ist und an dem Insud Pharma eine Minderheitsbeteiligung hĂ€lt, sowie Sandoz (SIX: SDZ) (OTCQX: SDZNY), der weltweit fĂŒhrende Anbieter erschwinglicher Arzneimittel, gaben heute eine Lizenz-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsvereinbarung fĂŒr einen Emicizumab-Biosimilar-Kandidaten bekannt. Die Kooperationsvereinbarung verbindet die bewĂ€hrten Entwicklungs- und FertigungskapazitĂ€ten von mAbxience mit der globalen Vermarktungsreichweite von Sandoz und schafft damit die Voraussetzungen, den Zugang der Patienten zu diesem potenziellen hochwertigen biologischen Arzneimittel weltweit zu erweitern. GemĂ€ĂŸ den Vertragsbedingungen wird mAbxience fĂŒr die Entwicklung und Herstellung des vereinbarten Biosimilars in seinen hochmodernen, GMP-zertifizierten Anlagen in Spanien und Argentinien verantwortlich sein, wĂ€hrend Sandoz die weltweiten exklusiven Vermarktungsrechte mit Ausnahme von Argentinien, Uruguay und Paraguay hĂ€lt. Die finanziellen Bedingungen der Vereinbarung bleiben vertraulich. Die Vereinbarung unterstreicht die wachsende AttraktivitĂ€t der Entwicklungs- und Produktionsplattform von mAbxience, da sich die Gesundheitssysteme auf eine erhebliche Welle von Biologika vorbereiten, deren ExklusivitĂ€t in den kommenden Jahren auslĂ€uft. Emicizumab ist ein vorgeschlagener Biosimilar-Kandidat, der auf HemlibraÂź (Emicizumab) basiert, zur Behandlung von HĂ€mophilie A indiziert ist und einen geschĂ€tzten globalen Referenzmarkt von etwa 5,7 Milliarden US-Dollar darstellt. HĂ€mophilie A ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel oder eine Fehlbildung des Faktors VIII, eines wichtigen Blutgerinnungsproteins, verursacht wird. Als hĂ€ufigste Form der HĂ€mophilie macht sie etwa 80 % aller FĂ€lle weltweit aus und stellt nach wie vor einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf fĂŒr Patienten und Gesundheitssysteme dar. JĂŒrgen Van Broeck, CEO von mAbxience, sagte: „Diese Vereinbarung mit Sandoz ist eine bedeutende Anerkennung der Entwicklungs- und Produktionsplattform von mAbxience sowie der Fachkompetenz unserer Teams. Diese Vereinbarung verbindet unsere Kompetenzen mit der globalen Reichweite von Sandoz im Bereich der Biosimilars und ebnet den Weg fĂŒr einen breiteren Zugang zur Behandlung fĂŒr Patienten mit HĂ€mophilie A.  Zudem stĂ€rkt sie unsere Strategie, erstklassige Entwicklungs- und ProduktionskapazitĂ€ten mit ausgewĂ€hlten kommerziellen Partnerschaften zu kombinieren, um den Zugang der Patienten zu hochwertigen biologischen Arzneimitteln weltweit zu beschleunigen." Die Vereinbarung stĂ€rkt die Position von mAbxience als weltweit fĂŒhrendes Unternehmen im Bereich Biosimilars mit Entwicklungs- und ProduktionskapazitĂ€ten fĂŒr komplexe Biologika weiter. Der geplante Emicizumab-Biosimilar-Kandidat wĂŒrde die PrĂ€senz von mAbxience im Bereich seltener Erkrankungen ausbauen und die wachsende Biosimilar-Pipeline des Unternehmens ergĂ€nzen, die sich ĂŒber die Bereiche Onkologie, Immunologie, Knochenerkrankungen und andere Spezialgebiete erstreckt.
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