Merck & Co.-Aktie: EU empfiehlt WELIREG-Kombination

Veröffentlicht am: 14.11.2026 um 12:12 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Merck & Co.-Aktie bleibt nach einer positiven EU-Empfehlung für WELIREG plus Lenvatinib im Fokus. Die EU-Kommission entscheidet binnen zwei Monaten.

Mercks Pipeline liefert Wochenimpulse

Die EU-Arzneimittelbehörde empfahl WELIREG plus Lenvatinib für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
Positive Phase-2b-Ergebnisse zu Efinopegdutide stärken Mercks Entwicklung im Bereich der Fettlebererkrankung MASH.
Die endgültige Entscheidung der EU-Kommission zur WELIREG-Kombination wird binnen zwei Monaten erwartet.

Merck & Co., US58933Y1055, Illustration mit AI erstellt.

Die Merck & Co.-Aktie stand in der Woche bis Freitag, 13. November 2026, nach mehreren Nachrichten zur Arzneimittel-Pipeline im Anlegerfokus. Am 13. November meldete der US-Pharmakonzern eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur zu WELIREG in Kombination mit Lenvatinib.

Die Empfehlung betrifft Erwachsene mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom nach einer Behandlung mit einem PD-1- oder PD-L1-Inhibitor. Die Merck-Mitteilung zufolge basiert sie auf der Phase-3-Studie LITESPARK-011. Die Kombination senkte dort das Risiko für Krankheitsfortschritt oder Tod gegenüber Cabozantinib um 26 Prozent. Die EU-Kommission prüft die Empfehlung nun; eine Entscheidung wird binnen zwei Monaten erwartet.

Weitere Pipeline-Nachricht aus der Woche

Bereits am 9. November meldete Merck positive Phase-2b-Ergebnisse zu Efinopegdutide bei Erwachsenen mit MASH und Fibrose der Stadien F2 oder F3. Der primäre Endpunkt wurde erreicht: Je nach Dosis erzielten 56, 63 beziehungsweise 61 Prozent der Teilnehmer eine MASH-Auflösung ohne Verschlechterung der Fibrose, verglichen mit 13 Prozent unter Placebo. Die Ergebnisse wurden beim Liver Meeting vorgestellt und im Fachjournal The Lancet veröffentlicht.

Für Anleger erweitert die Woche damit den Blick über die etablierte Keytruda-Franchise hinaus. Die EU-Empfehlung für WELIREG plus Lenvatinib ist noch keine endgültige Marktzulassung, während Efinopegdutide weiterhin ein Entwicklungsprodukt bleibt. Beide Nachrichten betreffen daher mögliche künftige Wachstumsbeiträge, nicht bereits gesicherte Umsätze.

Der Realtime-Kurs der Merck & Co.-Aktie lag am Samstag, 14. November 2026, um 12:09 Uhr bei Lang & Schwarz bei 133,37 Euro.