Richter Gedeon erhält FDA-Annahme für FYLREVY. Die Richter-Gedeon-Aktie notiert bei 35,24 Euro

Richter Gedeon (HU0000123096) erhielt am 14.10.2026 die Annahme des US-Zulassungsantrags für FYLREVY durch die FDA. Nach Angaben von Gedeon Richter betrifft der Antrag das Präparat zur weiteren Prüfung in den USA.

FYLREVY erreicht nächsten Schritt

Die FDA-Annahme ist ein regulatorischer Zwischenschritt und keine Zulassung. Für Richter Gedeon erweitert sie jedoch den Entwicklungspfad für FYLREVY und die mögliche spätere Vermarktung in den USA.

Der jüngste Geschäftsbericht zeigte zugleich operative Fortschritte. Im ersten Halbjahr 2026 stieg das bereinigte EBIT bei konstanten Wechselkursen um 21,00 Prozent, während der Umsatz in konstanten Wechselkursen um 8,70 Prozent zulegte.

Was trägt die Ergebnisqualität?

Im ersten Halbjahr 2026 meldete das Management einen Umsatz von 151,80 Milliarden HUF. Die Profitabilität wurde durch die Segmente Zentrales Nervensystem und Frauenheilkunde gestützt, während Wechselkurseffekte das ausgewiesene Ergebnis belasteten. Yahoo Finance dokumentierte zudem die Anhebung des Ziels für das bereinigte Pharma-EBIT auf ein zweistelliges Wachstum bei konstanten Wechselkursen.

Pipeline und Ergebnis im Zusammenspiel

Für Anleger verbindet sich damit ein regulatorischer Impuls mit einer quantifizierten Ergebnisverbesserung. Die FYLREVY-Annahme vom 14.10.2026 steht neben dem bereinigten EBIT-Wachstum von 21,00 Prozent im ersten Halbjahr 2026 und dem Umsatzwachstum von 8,70 Prozent bei konstanten Wechselkursen.

Aktuelle Einordnung der Aktie

Die Aktie notiert am 16.10.2026 um 10:35 Uhr bei Lang & Schwarz bei 35,24 Euro. Der Kurs wird als Euro-Indikation für Anleger in Deutschland ausgewiesen.

Den weiteren Handelsverlauf zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Richter Gedeon-Aktie.

Zum Marktumfeld: Marktbericht BUX.

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