Vertex Pharma-Aktie: Umsatz steigt, FDA-Termin rückt näher

Vertex Pharmaceuticals hat am 2. November 2026 Ergebnisse für das dritte Quartal bis zum 30. September vorgelegt und den Ausblick für das Gesamtjahr erhöht. Der Umsatz stieg im Jahresvergleich um 12 Prozent auf 3,44 Milliarden US-Dollar. Zugleich rückt mit dem FDA-Entscheid zu Povetacicept ein wichtiger Termin für die weitere Diversifizierung des Geschäfts näher.

Der Realtime-Kurs der Vertex Pharma-Aktie lag am Mittwoch, 11. November 2026, um 14:08 Uhr bei Lang & Schwarz bei 490,38 Euro.

Quartalsumsatz wächst zweistellig

Nach Angaben von Vertex Pharmaceuticals erreichten die Erlöse im dritten Quartal 3,44 Milliarden US-Dollar nach 3,08 Milliarden US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Das Geschäft mit Medikamenten gegen Mukoviszidose blieb der wichtigste Umsatzträger und steuerte 3,27 Milliarden US-Dollar bei. Davon entfielen 705,8 Millionen US-Dollar auf ALYFTREK, während TRIKAFTA beziehungsweise KAFTRIO 2,44 Milliarden US-Dollar erzielten.

Auch die jüngeren Produkte wachsen. CASGEVY brachte 99,2 Millionen US-Dollar ein, fast sechsmal so viel wie im Vorjahresquartal. JOURNAVX erzielte 58,3 Millionen US-Dollar, PALSONIFY kam nach dem Abschluss der Crinetics-Übernahme am 1. September auf 10,1 Millionen US-Dollar.

Prognose steigt trotz höherer Kosten

Vertex hob die Umsatzprognose für 2026 von zuvor 13,1 bis 13,2 Milliarden auf 13,15 bis 13,25 Milliarden US-Dollar an. Darin enthalten sind mindestens 500 Millionen US-Dollar aus CASGEVY und JOURNAVX zusammen sowie 40 bis 50 Millionen US-Dollar aus PALSONIFY. Der höhere Ausblick berücksichtigt damit sowohl die fortgesetzte Entwicklung im Mukoviszidosegeschäft als auch zusätzliche Beiträge aus den neuen Geschäftsfeldern.

Die Expansion belastet allerdings die Kostenbasis. Die kombinierten Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, erworbene Forschung sowie Vertrieb und Verwaltung sollen nach der neuen Prognose 7,15 bis 7,2 Milliarden US-Dollar auf GAAP-Basis erreichen. Im dritten Quartal lagen diese Aufwendungen bei 2,2 Milliarden US-Dollar nach 1,5 Milliarden US-Dollar im Vorjahr. Darin spiegeln sich unter anderem Integrations- und Vergütungskosten im Zusammenhang mit Crinetics von rund 500 Millionen US-Dollar wider.

Der GAAP-Nettogewinn sank deshalb auf 653,6 Millionen US-Dollar nach 1,08 Milliarden US-Dollar im Vorjahresquartal. Das bereinigte Ergebnis blieb mit 1,2 Milliarden US-Dollar nahezu stabil. Für Anleger ergibt sich damit ein gemischtes Bild: Das Umsatzwachstum verbreitert sich, während der Aufbau neuer Geschäftsbereiche kurzfristig auf die ausgewiesene Profitabilität drückt.

FDA-Entscheidung als nächster Katalysator

Im Mittelpunkt steht nun die Zulassungsentscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA zu Povetacicept. Für den Wirkstoff gegen IgA-Nephropathie ist der 30. November 2026 als PDUFA-Zieltermin festgelegt. Vertex stützt den Antrag auf positive Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie RAINIER. Bei einer Zulassung könnte das Präparat zum ersten kommerziellen Produkt des geplanten Geschäftsbereichs für Nierenerkrankungen werden.

Das Unternehmen bezeichnete die mögliche Zulassung in seiner Mitteilung als Schritt zu einer fünften kommerziellen Säule. Gleichzeitig laufen weitere Programme unter anderem gegen membranöse Nephropathie, generalisierte Myasthenia gravis und APOL1-vermittelte Nierenerkrankungen. Die FDA-Entscheidung dürfte daher nicht nur den kurzfristigen Nachrichtenfluss, sondern auch die Einschätzung des langfristigen Produktmixes beeinflussen.

Das Marktumfeld für US-Biotechnologiewerte lässt sich im S&P 500 verfolgen.

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