Vertex Pharma-Aktie: Umsatz steigt, FDA-Termin rückt näher

Vertex Pharmaceuticals hat im dritten Quartal 2026 den Umsatz gesteigert und den Ausblick für das Gesamtjahr angehoben. Der Bericht vom 2. November bezieht sich auf die drei Monate bis zum 30. September. Die Zahlen und der Ausblick stammen aus einer Mitteilung des Unternehmens im Vertex-Newsroom.

Der Realtime-Kurs der Vertex Pharma-Aktie lag am Donnerstag, 12. November 2026, um 14:13 Uhr bei Lang & Schwarz bei 497,90 Euro.

Quartalsumsatz legt zweistellig zu

Der Konzernumsatz erhöhte sich im dritten Quartal um 12 Prozent auf 3,44 Milliarden US-Dollar. Vertex führte das Wachstum auf die anhaltende Nachfrage nach Medikamenten gegen Mukoviszidose sowie auf Beiträge aus zusätzlichen Therapiegebieten zurück. In den USA stieg der Umsatz um 10 Prozent auf 2,17 Milliarden US-Dollar, außerhalb der USA um 16 Prozent auf 1,27 Milliarden US-Dollar.

Das etablierte Geschäft bleibt der wichtigste Umsatzträger. Die Produkte Trikafta und Kaftrio erzielten 2,44 Milliarden US-Dollar und lagen damit unter dem Vorjahresquartal. Alyftrek steuerte 705,8 Millionen US-Dollar bei, verglichen mit 247,0 Millionen US-Dollar ein Jahr zuvor. Die neuen Produkte erweitern zugleich die Umsatzbasis: Casgevy erreichte 99,2 Millionen US-Dollar, Journavx 58,3 Millionen US-Dollar und Palsonify 10,1 Millionen US-Dollar. Palsonify ist seit dem Abschluss der Übernahme von Crinetics Pharmaceuticals am 1. September im Konzern enthalten.

Prognose steigt trotz höherer Kosten

Vertex hob die Umsatzprognose für 2026 von 13,1 bis 13,2 Milliarden auf 13,15 bis 13,25 Milliarden US-Dollar an. Darin enthalten sind mindestens 500 Millionen US-Dollar aus Casgevy und Journavx zusammen sowie 40 bis 50 Millionen US-Dollar aus Palsonify. Der Konzern erwartet zudem einen positiven Währungseffekt von etwa 150 Basispunkten.

Die höheren Erlöse gehen mit steigenden Aufwendungen einher. Die kombinierten GAAP-Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, erworbene Forschung und Entwicklung sowie Vertrieb und Verwaltung lagen im Quartal bei 2,2 Milliarden US-Dollar nach 1,5 Milliarden US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Darin enthalten waren rund 500 Millionen US-Dollar an Vergütungs- und Transaktionskosten im Zusammenhang mit Crinetics. Der GAAP-Nettogewinn sank deshalb auf 653,6 Millionen US-Dollar nach 1,1 Milliarden US-Dollar. Bereinigt lag der Nettogewinn in beiden Quartalen bei 1,2 Milliarden US-Dollar.

FDA-Entscheidung als nächster Katalysator

Im Mittelpunkt des Ausblicks steht Povetacicept. Der Zulassungsantrag für die beschleunigte Genehmigung zur Behandlung der IgA-Nephropathie befindet sich in der vorrangigen Prüfung durch die US-Arzneimittelbehörde FDA. Der Zieltermin für die Entscheidung ist der 30. November 2026. Vorstandschefin Reshma Kewalramani sieht bei einer Genehmigung die Möglichkeit, die Nephrologie als fünfte kommerzielle Säule aufzubauen.

Für Anleger verschiebt sich damit der Fokus neben dem robusten Mukoviszidose-Geschäft auf die Kommerzialisierung neuer Produkte und die regulatorische Pipeline. Die höhere Umsatzprognose stärkt den kurzfristigen Geschäftsausblick, während die Integrations- und Ausbaukosten den ausgewiesenen Gewinn belasten. Das Unternehmen erwartet bei Journavx außerdem weitere Marktdurchdringung und will die Phase-3-Studien zur diabetischen peripheren Neuropathie bis Ende 2026 vollständig rekrutieren.

Das US-Marktumfeld lässt sich über den S&P 500 verfolgen.

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