Arcus Biosciences-Aktie: Casdatifan rückt in Richtung Phase 3 vor

Veröffentlicht am: 11.11.2026 um 04:08 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Arcus Biosciences-Aktie bleibt vom Fortschritt bei Casdatifan abhängig. PEAK-1 und PEAK-20 rücken als klinische Meilensteine näher.

Pipeline und Finanzen im Fokus

Arcus meldete für das dritte Quartal 2026 einen Umsatz von 9 Millionen US-Dollar und einen Nettoverlust von 128 Millionen US-Dollar.
Die Phase-3-Studie PEAK-1 zu Casdatifan und Cabozantinib soll in zwei bis drei Monaten die Rekrutierung abschließen.
Für PEAK-20, eine Erstlinien-Studie mit Casdatifan, Ipilimumab und Nivolumab, ist der Start bis Ende 2026 geplant.
Arcus erwartet zusätzliche Daten aus Casdatifan-Studien im Jahr 2027 und sieht die Finanzierung bis 2029 gesichert.

RCUS, US03969F1093, Illustration mit AI erstellt.

Arcus Biosciences hat am 4. November 2026 Ergebnisse für das dritte Quartal und ein Update zur Wirkstoffpipeline veröffentlicht. Im Mittelpunkt steht Casdatifan, ein noch nicht zugelassener HIF-2-alpha-Hemmer für das klarzellige Nierenzellkarzinom. Die Mitteilung wurde von Business Wire über Yahoo Finance verbreitet.

Casdatifan vor wichtigen Studienstarts

Die globale Phase-3-Studie PEAK-1 prüft Casdatifan in Kombination mit Cabozantinib gegen Cabozantinib allein bei Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom. Arcus erwartet den Abschluss der Rekrutierung in den nächsten zwei bis drei Monaten. Für PEAK-20 mit Casdatifan, Ipilimumab und Nivolumab ist der Start im vierten Quartal 2026 vorgesehen.

Weitere ARC-20-Daten zu progressionsfreiem und Gesamtüberleben sollen 2027 folgen. In einer spätlinigen Monotherapie-Kohorte mit 121 Patienten meldete Arcus nach 28 Monaten Nachbeobachtung ein medianes Gesamtüberleben von 35 Monaten, ein medianes progressionsfreies Überleben von 13 Monaten und eine bestätigte objektive Ansprechrate von 36 Prozent. Die Daten stammen aus nicht vergleichenden Studien und ersetzen keinen direkten Vergleich mit zugelassenen Therapien.

Umsatz sinkt, Verlust wird kleiner

Der Quartalsumsatz fiel auf 9 Millionen US-Dollar nach 26 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Arcus führte den Rückgang vor allem auf geringere Erlöse aus der Gilead-Kooperation zurück. Der Nettoverlust verringerte sich zugleich auf 128 Millionen US-Dollar nach 135 Millionen US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken auf 117 Millionen US-Dollar.

Zum 30. September verfügte Arcus über 694 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und marktfähigen Wertpapieren. Zusammen mit 288 Millionen US-Dollar Bruttoerlös aus einer Kapitalmaßnahme im Oktober soll die Finanzierung die geplanten Aktivitäten bis 2029 tragen. Für das Gesamtjahr erwartet das Unternehmen einen GAAP-Umsatz von 70 bis 75 Millionen US-Dollar.

Geschäftsmodell und Wettbewerb

Arcus Biosciences ist ein klinisches Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Hayward, Kalifornien, das Medikamente und Kombinationstherapien gegen Krebs und Immunerkrankungen entwickelt. Zu den wichtigsten Programmen gehören Casdatifan für Nierenkrebs, Quemliclustat für Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie Antikörper- und Immunologieprogramme. Das Unternehmen erzielt derzeit vor allem Kooperations- und Entwicklungsumsätze und hat kein zugelassenes Produkt im Markt.

Im Nierenkrebsbereich konkurriert Arcus insbesondere mit etablierten Pharmakonzernen wie Merck, dessen Belzutifan ein zugelassener HIF-2-alpha-Hemmer ist, sowie mit Wirkstoffprogrammen von Bristol Myers Squibb und Pfizer. Arcus ist als klinische Biotech-Firma stärker auf wenige späte Entwicklungsprogramme konzentriert, während die genannten Konzerne über breitere Onkologieportfolios und vermarktete Arzneimittel verfügen.