Daewoong Pharmaceutical-Aktie startet Phase-1-Studie mit DWP309008

Veröffentlicht am: 13.11.2026 um 07:15 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Daewoong Pharmaceutical-Aktie steht vor einem klinischen Entwicklungsschritt. DWP309008 soll geschädigte Darmschleimhaut regenerieren.

Neue klinische Perspektive für DWP309008

Daewoong Pharmaceutical bringt den lizenzierten Kandidaten DWP309008 in eine Phase-1a-Studie mit 88 gesunden Erwachsenen.
Der Wirkstoff hemmt 15-PGDH und soll die Regeneration der Darmschleimhaut bei entzündlichen Darmerkrankungen unterstützen.
Nach den ersten Studiendaten erwägt das Unternehmen eine internationale Phase 1b und weitere Vermarktungsoptionen.

Daewoong Pharmaceutical, KR7069620003, Illustration mit AI erstellt.

Daewoong Pharmaceutical hat am 12. November 2026 die Genehmigung für eine Phase-1a-Studie des Wirkstoffkandidaten DWP309008 erhalten. Wie das Seoul Economic Daily berichtet, erteilte das südkoreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für die klinische Prüfung.

Studienstart nach Lizenzvereinbarung

DWP309008 war zuvor unter dem Namen INV-008 bekannt. Daewoong Pharmaceutical hatte den Kandidaten im Mai von Innovo Therapeutics lizenziert; die Vereinbarung kann laut dem Bericht ein Volumen von bis zu 662,5 Milliarden südkoreanischen Won erreichen.

Der orale Wirkstoff hemmt 15-PGDH. Dieses Enzym baut PGE2 ab, das an Schutz und Reparatur der Darmschleimhaut beteiligt ist. Das Entwicklungsziel besteht darin, die Wirkstoffkonzentration im geschädigten Gewebe zu erhöhen und dadurch die Regeneration der Schleimhaut zu unterstützen.

88 Probanden in Phase 1a

Die erste Studie soll 88 gesunde Erwachsene einschließen. Untersucht werden Sicherheit und Verträglichkeit sowie pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften. Teilnehmer mit unterschiedlichen ethnischen Hintergründen sollen zudem Daten für eine spätere internationale Entwicklung liefern.

Nach Abschluss der Phase 1a erwägt Daewoong Pharmaceutical eine globale Phase 1b mit Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen. Als weitere Optionen nennt das Unternehmen eine eigene Entwicklung in späteren Phasen oder eine Auslizenzierung außerhalb Südkoreas.

Einordnung für die Daewoong Pharmaceutical-Aktie

Der Studienstart markiert den Übergang von der präklinischen Entwicklung in die klinische Prüfung. Für Anleger verschiebt sich der Fokus damit auf Sicherheitsdaten, pharmakokinetische Ergebnisse und die Entscheidung über die nächste Studienphase. Die Aussagen zur Wirksamkeit beruhen bislang auf präklinischen Beobachtungen und sind nicht mit einem klinischen Wirksamkeitsnachweis gleichzusetzen.