Faeth Therapeutics-Aktie: PIKTOR-Daten vor klinischen Meilensteinen

Faeth Therapeutics hat am Freitag, 23. Oktober 2026, auf dem ESMO-Kongress in Madrid aktualisierte präklinische Daten zu seinem führenden Wirkstoffprogramm PIKTOR vorgestellt. Die Mitteilung des Unternehmens beschreibt Vergleiche mit Gedatolisib sowie Kombinationen mit Fulvestrant und Palbociclib in Brustkrebsmodellen.

In zwei präklinischen Xenograft-Modellen hemmte PIKTOR das Tumorwachstum vergleichbar oder stärker als das intravenös verabreichte Gedatolisib. In Kombination mit Fulvestrant und Palbociclib erreichte die Behandlung nach Unternehmensangaben eine vollständige Hemmung des Tumorwachstums oder eine Tumorregression. Die Ergebnisse stammen aus präklinischen Modellen und sind daher kein Nachweis einer Wirksamkeit beim Menschen.

Nächste Datenpunkte rücken näher

Faeth erwartet Topline-Daten aus der Phase-2-Studie FTH-PIK-201 bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom in der zweiten Therapielinie bis Ende 2026. Für die Phase-1b/2-Studie FTH-PIK-101 bei HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs sind Zwischenergebnisse für 2027 vorgesehen.

Die Unternehmensmitteilung zu den ESMO-Daten ist im Investor-Relations-Bereich von Faeth Therapeutics abrufbar.

Geschäftsmodell und Pipeline

Faeth Therapeutics entwickelt orale Krebsmedikamente, die mehrere Knoten des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs gleichzeitig hemmen sollen. Das Leitprogramm PIKTOR kombiniert Serabelisib, einen PI3K-alpha-Inhibitor, mit Sapanisertib, einem mTORC1/mTORC2-Inhibitor. Die Programme befinden sich noch in der klinischen Entwicklung; die beschriebenen Wirkstoffe sind nicht von der FDA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen.

Das Marktumfeld für US-Biotechnologiewerte wird unter S&P 500 gebündelt.

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