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Assembly Biosciences Aktie: Phase-2 für ABI-6250 ab Q4 2026

23.05.2026 - 15:46:46 | boerse-global.de

Assembly Biosciences sammelt 100 Mio. Dollar ein, unter anderem mit Gilead als Investor. Das Geld fließt in die klinische Pipeline, insbesondere den Wirkstoff ABI-6250.

Assembly Biosciences Aktie: Phase-2 für ABI-6250 ab Q4 2026 - Foto: über boerse-global.de
Assembly Biosciences Aktie: Phase-2 für ABI-6250 ab Q4 2026 - Foto: über boerse-global.de

100 Millionen Dollar frisches Kapital, ein prominenter Investor-Kreis und eine klar definierte klinische Roadmap — Assembly Biosciences hat am Freitag die Weichen für die nächste Entwicklungsphase gestellt. Die Aktie reagierte mit einem Kursanstieg von knapp sieben Prozent auf 28,34 US-Dollar.

Struktur der Kapitalerhöhung

Das Unternehmen platzierte rund 3,36 Millionen Aktien zu je 26,50 US-Dollar. Ergänzend werden vorfinanzierte Warrants für bis zu 415.000 weitere Aktien ausgegeben — zu einem Preis von 26,499 Dollar je Warrant, mit einem nominellen Ausübungspreis von 0,001 Dollar. Der Bruttoerlös beläuft sich auf rund 100 Millionen Dollar vor Abzug von Bankgebühren und Emissionskosten. Den Konsortialbanken wurde außerdem eine 30-Tage-Option eingeräumt, bis zu 566.040 zusätzliche Aktien zum Ausgabepreis zu erwerben. Der Abschluss der Transaktion ist für den 26. Mai 2026 geplant.

Gilead als Ankerinvestor

Besonderes Gewicht erhält die Runde durch die Beteiligung von Gilead Sciences. Der Pharmakonzern ist bereits strategischer Kooperationspartner von Assembly und signalisierte nicht-bindendes Interesse, seinen Anteil proportional zu halten. An seiner Seite beteiligten sich Commodore Capital, Farallon Capital Management und Seven Fleet Capital. Die Konsortialführung übernehmen Guggenheim Securities, UBS Investment Bank und Mizuho; H.C. Wainwright agiert als Co-Manager.

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Wohin das Geld fließt

Im Mittelpunkt der klinischen Expansion steht ABI-6250, ein oraler Eintragsinhibitor, der am NTCP-Rezeptor ansetzt. Nach einer konstruktiven Pre-IND-Abstimmung mit der FDA und abgeschlossenen Phase-1a-Studien weitet Assembly das Programm über Hepatitis Delta hinaus aus. Für das vierte Quartal 2026 ist eine Phase-2-Studie bei HDV geplant; im ersten Quartal 2027 soll eine sogenannte Basket-Studie bei cholestatischen Lebererkrankungen starten — konkret bei primär biliärer Cholangitis und primär sklerosierender Cholangitis. Für letztere existiert bislang keine zugelassene Therapie.

Guggenheim und H.C. Wainwright sehen das Kurspotenzial bei 43 beziehungsweise 50 US-Dollar — deutlich über dem aktuellen Niveau. Mit dem eingesammelten Kapital soll die Pipeline über die nächsten 18 bis 24 Monate durch entscheidende Phase-2-Datenpunkte geführt werden. Der RSI liegt aktuell bei 28,6 — ein Niveau, das auf eine technisch überverkaufte Situation hindeutet, auch wenn die Aktie auf Jahressicht rund 109 Prozent zugelegt hat.

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