BioNTech abre un nuevo frente en la batalla contra el cáncer de pulmón con una cohorte específica para RET
Published on 04/29/2026 at 08:20 | Redaktion boerse-global.de
La farmacéutica de Maguncia no afloja el paso en su transformación hacia la oncología. Mientras el mercado digiere las caídas de la última semana —un retroceso del 8% que sitúa el título en torno a los 86 euros—, la compañía ha activado una nueva rama de investigación dentro de su estudio BNT116. Desde el pasado 27 de abril, la cohorte RET está oficialmente abierta para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que portan una alteración genética concreta.
El ensayo, bautizado como LuCa-MERIT-1, combina la vacuna de ARN mensajero con inhibidores de RET en varios centros de Estados Unidos, incluido el prestigioso MD Anderson Cancer Center. La estrategia es doble: por un lado, la inmunización dirigida a seis antígenos tumorales típicos del cáncer de pulmón; por el otro, la terapia molecular de precisión. La hipótesis es que ambos mecanismos actúen de forma sinérgica.
Datos que respaldan el optimismo
La ampliación del estudio no llega por casualidad. Los resultados intermedios de otros brazos del ensayo han arrojado señales alentadoras. En una cohorte de 20 pacientes tratados con BNT116 más docetaxel, la tasa de respuesta objetiva alcanzó el 35% y la tasa de control de la enfermedad se disparó hasta el 85%.
Más llamativos aún fueron los datos de la combinación con cemiplimab, un inhibidor de PD-1, en pacientes que ya habían fracasado a una terapia previa con el mismo mecanismo. La tasa de respuesta confirmada llegó al 45%, con una mediana de supervivencia libre de progresión de 9,9 meses. Esta combinación avanza ahora a fase 2.
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Pero no es el único activo que da argumentos. El fármaco Gotistobart, un inhibidor de CTLA-4, logró reducir el riesgo de muerte en más de la mitad en un estudio específico de cáncer de pulmón. Y el candidato Pumitamig, en la misma indicación que el competidor MK-2010 de Merck, ofrece tasas de respuesta de alrededor del 53%, manteniéndose en la pelea por el codiciado tratamiento de primera línea. En un ensayo realizado en China, una combinación con Pumitamig alcanzó incluso una tasa de respuesta del 82%.
El mercado premia con cautela
A pesar del correctivo semanal, la acción acumula una subida cercana al 16% en el último mes y ha logrado recuperar la media móvil de 50 días. El consenso de 13 analistas sigue siendo claramente alcista: la recomendación media es de compra y el precio objetivo se sitúa en torno a los 133 dólares. Sin embargo, las opiniones no son unánimes. Mientras H.C. Wainwright y BofA Securities mantienen sus objetivos en 130 dólares —esta última destaca los datos del conjugado anticuerpo-fármaco Trastuzumab Pamirtecan—, Leerink Partners se muestra más prudente y recorta su valoración hasta los 94 dólares, citando preocupaciones sobre Gotistobart tras observaciones de fase 3.
La solidez financiera, en cualquier caso, no está en cuestión. La compañía dispone de una liquidez de dos dígitos en miles de millones de euros, un colchón que permite afrontar sin apuros los costosos ensayos clínicos.
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Mayo, mes de examen
El calendario se presenta cargado de hitos. El 5 de mayo, BioNTech publicará los resultados del primer trimestre de 2026. Diez días después, el 15 de mayo, se celebrará la junta general de accionistas, de nuevo en formato virtual. En el orden del día figuran dos asuntos de calado: la ampliación del consejo de supervisión con dos nuevos asientos para expertos en oncología y desarrollo clínico, y la creación de un nuevo capital autorizado de casi 130 millones de euros.
La compañía mantiene el rumbo hacia 2030 con el objetivo de lograr diez autorizaciones oncológicas. Para finales de 2026, la meta es tener al menos 15 ensayos de fase 3 en marcha en distintas indicaciones contra el cáncer. La apertura de la cohorte RET es un paso más en esa hoja de ruta, que los inversores seguirán de cerca en las próximas semanas.
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