Cellectar: 100 Prozent Nutzenrate bei ASCO

Die Daten kommen pünktlich zur ASCO-Jahrestagung in Chicago. Cellectar Biosciences hat dort die Ergebnisse seiner Phase-2b-Studie CLOVER WaM präsentiert – und die Werte sprechen eine deutliche Sprache.

Im Fokus stand ein Teilkollektiv von 24 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie, die zuvor mit BTK-Inhibitoren behandelt worden waren. Der Wirkstoff Iopofosine I 131 erzielte in dieser Gruppe eine klinische Nutzenrate von 100 Prozent. Die Gesamtansprechrate lag bei 87,5 Prozent, die Rate der Major-Responses bei 79,2 Prozent.

Haltbarkeit und Verträglichkeit

Die mittlere Ansprechdauer betrug 16 Monate. 20 Prozent der Patienten sprachen länger als 30 Monate an. Als einzige schwerwiegende Nebenwirkung vom Grad 3 traten Zytopenien auf – insgesamt galt die Behandlung als gut verträglich.

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Für Anleger dürfte eine Zahl besonders relevant sein: Cellectar bestätigte den Plan, noch im vierten Quartal 2026 eine Phase-3-Studie zu starten. Parallel dazu peilt das Unternehmen in den USA eine beschleunigte Zulassung auf Basis der CLOVER-WaM-Daten an.

Die Aktie reagierte indes verhalten. Am Dienstag notiert das Papier bei 2,86 Dollar – ein Minus von gut 8 Prozent zum Vortagsschluss. Damit liegt der Kurs nur knapp über dem 52-Wochen-Tief von 2,54 Dollar, aber auch rund 20 Prozent unter dem Jahreshöchststand.

Der RSI von 37 signalisiert leichte Überverkauftheit. Die annualisierte 30-Tage-Volatilität von knapp 75 Prozent zeigt: Das Papier bleibt ein High-Risk-Trade. Der Start der Phase-3-Studie im vierten Quartal ist der nächste entscheidende Meilenstein – und zugleich der früheste Termin für fundamentale Neuorientierung.

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