Clearpointeuro, Aktie

Clearpointeuro Aktie: 35 Prozent nach FDA-Entscheidung für uniQure

17.06.2026 - 17:28:11 | boerse-global.de

Die US-Gesundheitsbehörde ermöglicht einen beschleunigten Zulassungsprozess für die Gentherapie AMT-130, was die Aktie von Clearpointeuro massiv beflügelt.

Clearpointeuro Aktie: FDA-Entscheidung treibt Kurs um 35 Prozent
Clearpointeuro - Eine stilisierte DNA-Doppelhelix leuchtet blau und grün vor einem unscharfen modernen Laborhintergrund, symbolisiert wissenschaftlichen Fortschritt. 17.06.2026 - Bild: über boerse-global.de

Ein Durchbruch bei der Behandlung der Huntington-Krankheit sorgt für Euphorie bei Clearpointeuro. Die Aktie schoss am Mittwoch um rund 35 Prozent nach oben. Auslöser ist eine Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA für den Partner uniQure.

Beschleunigtes Verfahren für Gentherapie

Die FDA stuft die Daten aus der frühen klinischen Phase für die Gentherapie AMT-130 als ausreichend ein. Damit ist der Weg für einen beschleunigten Zulassungsantrag frei. UniQure plant die Einreichung bereits für das dritte Quartal 2026. Die Behörde sicherte eine enge Zusammenarbeit bei der Gestaltung der notwendigen Bestätigungsstudie zu.

Hier kommt Clearpointeuro ins Spiel. Das Unternehmen liefert das Navigationssystem und die spezielle SmartFlow-Kanüle für die Verabreichung der Therapie. Ein Markteintritt von uniQure würde neue Erlösströme für die Hardware-Plattform eröffnen. Ein wichtiger Meilenstein.

Starke Dynamik an der Börse

Der Aktienkurs kletterte im Tagesverlauf auf 18,02 US-Dollar. Damit notiert das Papier nur noch knapp fünf Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch. Vom Jahrestief im April bei 8,27 US-Dollar hat sich der Kurs damit bereits mehr als verdoppelt.

Innerhalb eines Monats summiert sich das Plus auf fast 62 Prozent. Die Volatilität bleibt mit annualisierten 120 Prozent jedoch extrem hoch. Der Relative-Stärke-Index signalisiert mit einem Wert von 76,9 eine kurzfristig überkaufte Situation am Markt.

Expansion des Ökosystems

Parallel dazu baut das Unternehmen seine Marktpräsenz in anderen Bereichen aus. Im April erhielt das Bohrsystem Velocity Alpha die FDA-Zulassung für klinische Eingriffe. In Europa verfügt das System bereits über die CE-Kennzeichnung. Eine neue Partnerschaft in Südkorea soll die Entwicklung von Ultraschall-Technologien vorantreiben.

Die kommenden Monate stehen im Zeichen des Zulassungsverfahrens. Reicht uniQure den Antrag wie geplant im Herbst 2026 ein, rückt die großflächige Kommerzialisierung der gemeinsamen Technologieplattform näher.

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