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GNW-News: Globale Daten der ROSETTA Lung-02-Studie: Ermutigende Wirksamkeit für BioNTechs und Bristol Myers Squibbs bispezifischen PD-L1xVEGF-A-Immunmodulator-Kandidat Pumitamig bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

30.05.2026 - 20:20:06 | dpa.de

* Erster bispezifischer PD-(L)1xVEGF-Immunmodulator-Kandidat, zu dem globale Daten mit ermutigender Wirksamkeit in Kombination mit Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs über verschiedene PD-L1-Expressionslevel und Subtypen hinweg vorgestellt werden; Daten untermauern das Potenzial von Pumitamig, einen neuen Behandlungsstandard in der Therapie von Lungenkrebs zu etablieren * Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie zeigte in der Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei beiden untersuchten Dosierungen eine robuste und konsistente Anti-Tumor-Aktivität mit höheren bestätigten objektiven Ansprechraten von 63,6 % bei nicht- plattenepithelialen und 72,7 % bei plattenepithelialen Subtypen bei der niedrigeren Dosierung * Pumitamig wird im Rahmen eines umfassenden globalen klinischen Phase-3- Entwicklungsprogramms bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs weiterentwickelt, darunter der aktiv rekrutierende zulassungsrelevante Phase-3-Teil der ROSETTA Lung-02-Studie sowie zwei weitere globale klinische Phase-3-Studien MAINZ, Deutschland und PRINCETON, USA, 30.

* Erster bispezifischer PD-(L)1xVEGF-Immunmodulator-Kandidat, zu dem globale
    Daten mit ermutigender Wirksamkeit in Kombination mit Chemotherapie in der
    Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs über verschiedene
    PD-L1-Expressionslevel und Subtypen hinweg vorgestellt werden; Daten
    untermauern das Potenzial von Pumitamig, einen neuen Behandlungsstandard in
    der Therapie von Lungenkrebs zu etablieren
  * Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie zeigte in der
    Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei beiden
    untersuchten Dosierungen eine robuste und konsistente Anti-Tumor-Aktivität
    mit höheren bestätigten objektiven Ansprechraten von 63,6 % bei nicht-
    plattenepithelialen und 72,7 % bei plattenepithelialen Subtypen bei der
    niedrigeren Dosierung
  * Pumitamig wird im Rahmen eines umfassenden globalen klinischen Phase-3-
    Entwicklungsprogramms bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs weiterentwickelt,
    darunter der aktiv rekrutierende zulassungsrelevante Phase-3-Teil der
    ROSETTA Lung-02-Studie sowie zwei weitere globale klinische Phase-3-Studien
MAINZ,   Deutschland   und   PRINCETON,   USA,   30. Mai   2026 -   BioNTech  SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html)   (Nasdaq:   BNTX,   ?BioNTech")  und
Bristol  Myers Squibb Company (https://www.bms.com/de)  (NYSE: BMY, ?BMS") gaben
heute  Zwischenergebnisse  aus  der  globalen  Phase-2/3-Studie ROSETTA-Lung-02
(NCT06712316  (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316))  bekannt.  In  der
Studie wird der PD-L1xVEGF-A-Immunmodulator-Kandidat Pumitamig (auch bekannt als
BNT327 oder BMS-986545) in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandelten
Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(non-small cell lung cancer, ?NSCLC") untersucht.
Die  Daten zeigten ermutigende Anti-Tumor-Aktivität mit hohen Ansprechraten über
alle PD-L1-Expressionslevel hinweg (Tumor Proportion Score, TPS Â

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