ImmunityBio Aktie: Rekordumsatz, Rechtsschock

Rekordverkäufe und Sammelklagen gleichzeitig — das ist die widersprüchliche Realität, in der ImmunityBio gerade steckt. Das Biotech-Unternehmen meldet für sein Immuntherapeutikum ANKTIVA die bisher stärksten Quartalszahlen, während mehrere Anwaltskanzleien parallel Wertpapierklagen vorantreiben.

Stärkstes Quartal seit Markteinführung

Im ersten Quartal 2026 erzielte ImmunityBio einen vorläufigen Nettoprodukterlös von rund 44,2 Millionen Dollar — ein Anstieg von 168 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum und der höchste Quartalswert seit der Markteinführung von ANKTIVA. Sequenziell entspricht das einem Plus von 15 Prozent gegenüber Q4 2025.

Das Unternehmen schloss das Quartal mit einer Liquiditätsposition von knapp 381 Millionen Dollar ab. Zum Vergleich: Ende Q4 2025 waren es noch rund 243 Millionen Dollar. Die Bilanz gibt also keinen Anlass zur Sorge.

FDA-Brief löst Kurssturz aus

Der Auslöser für die rechtliche Eskalation liegt Wochen zurück. Am 24. März 2026 wurde ein FDA-Warnschreiben vom 13. März öffentlich, das direkt an CEO Richard Adcock adressiert war. Die Behörde beanstandete, dass eine TV-Werbung und ein Podcast ANKTIVA falsch dargestellt hätten — ein Verstoß gegen das US-Arzneimittelgesetz. Die Aktie verlor daraufhin über 21 Prozent an einem einzigen Tag, was die Marktkapitalisierung um fast zwei Milliarden Dollar schrumpfen ließ.

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Auf diesen Kurseinbruch folgte die Klagewelle. Am 16. April meldeten mindestens zwei Kanzleien aktive Wertpapiersammelklagen gegen ImmunityBio. Die Kanzlei Kessler Topaz Meltzer & Check reichte eine Klage wegen Wertpapierbetrugs ein, die den Zeitraum vom 19. Januar bis 24. März 2026 abdeckt. Hagens Berman untersucht parallel mögliche Verstöße gegen Bundeswertpapiergesetze. Kläger haben bis zum 26. Mai 2026 Zeit, sich als Hauptkläger zu registrieren.

Reaktion und Pipeline

ImmunityBio blieb nicht untätig. Am 6. April reichte das Unternehmen eine umfassende Antwort beim FDA-Büro für Prescription Drug Promotion ein: Der beanstandete Podcast wurde entfernt, die TV-Werbung wurde nach eigenen Angaben nie ausgestrahlt, und das Unternehmen kündigte verschärfte interne Prüfprozesse sowie externes regulatorisches Oversight an.

Auf der klinischen Seite läuft der pivotale BCG-naive CIS-Trial vollständig eingeschlossen, eine ergänzende BLA-Einreichung ist für 2026 geplant. ANKTIVA ist mittlerweile in fünf Regulierungsbereichen zugelassen, die rund 34 Länder umfassen. In Saudi-Arabien erhielt die Therapie im Januar die erste Zulassung für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.

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Das Bild bleibt gespalten: Die Aktie hat seit Jahresbeginn über 260 Prozent zugelegt, in den vergangenen 30 Tagen aber rund 13 Prozent verloren. Mit dem ausstehenden 10-Q-Bericht und dem Klageverfahren im Hintergrund dürften die nächsten Wochen zeigen, ob die operative Stärke das rechtliche Gegengewicht tragen kann.

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