Jyong Biotech Aktie: Milliardenmarkt im Visier

Ein Blasenleiden, von dem Millionen Männer weltweit betroffen sind, könnte zum Sprungbrett für Jyong Biotech werden. Das taiwanesische Biotech-Unternehmen bekräftigt seine Strategie, den eigenen Wirkstoff gegen gutartige Prostatavergrößerung über internationale Lizenzpartnerschaften zu vermarkten — und untermauert das mit Zahlen, die aufhorchen lassen.

BPH als globales Wachstumsfeld

Die gutartige Prostatavergrößerung, kurz BPH, zählt zu den häufigsten urologischen Erkrankungen bei Männern. Mit fortschreitender Alterung der Weltbevölkerung wächst auch die Zahl der Betroffenen rapide. Laut aktuellen Erhebungen stieg die globale Patientenzahl von 50,7 Millionen im Jahr 1990 auf 112,5 Millionen im Jahr 2021 — ein Plus von über 122 Prozent. Bis 2035 sollen es zwischen 150 und 156 Millionen Betroffene sein.

Der weltweite BPH-Behandlungsmarkt wird für 2025 auf rund 13 Milliarden Dollar taxiert und soll bis 2035 auf 22 bis 22,6 Milliarden Dollar anwachsen. Trotz dieses Wachstums bleibt eine Lücke: Gängige Therapien mit Alphablockern und 5-Alpha-Reduktase-Hemmern weisen eine Abbruchrate von 60 bis 90 Prozent über fünf Jahre auf, verursacht durch Nebenwirkungen wie Schwindel, Kreislaufprobleme und sexuelle Dysfunktion. Genau hier will Jyong Biotech mit seinem pflanzenbasierten Wirkstoffkandidaten Botreso ansetzen.

Erste Lizenzpartnerschaft bereits unter Dach und Fach

Nach eigenen Angaben hat das Unternehmen im Anschluss an seine Teilnahme an der BIO 2026 International Convention Gespräche mit mehreren internationalen Pharmaunternehmen und Investmentinstitutionen vertieft. Eine erste Lizenzkooperation wurde bereits abgeschlossen, weitere Verhandlungen laufen. Jyong Biotech positioniert sich dabei als erstes taiwanesisches Unternehmen, das ein orales botanisches Arzneimittel in die Phase-III-Prüfung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA gebracht hat.

Für Botreso, auch als API-1 bezeichnet, wurden bislang vier Phase-III-Studien in Taiwan und den USA durchgeführt, an denen mehr als 200 Urologen beteiligt waren. Der Wirkstoff gilt weiterhin als experimentell und ist in keiner Jurisdiktion für den kommerziellen Einsatz zugelassen. Chairwoman Fu-Feng Kuo, die das Forschungsteam seit über zwanzig Jahren leitet, betonte die Notwendigkeit langzeittauglicher Therapieoptionen angesichts der alternden Weltbevölkerung.

Der weitere Kurs hängt maßgeblich davon ab, ob aus den laufenden Gesprächen konkrete Lizenzabschlüsse mit größeren Pharmapartnern werden. Das Unternehmen selbst kündigt an, regulatorische Meldepflichten einzuhalten und über wesentliche Entwicklungen zeitnah zu informieren.

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