Lonza: FDA-Partnerschaft für Oral-Wirkstoffe
Veröffentlicht am: 21.04.2026 um 18:23 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Lonza geht einen neuen Weg, um die Zulassung komplexer Medikamente zu beschleunigen. Gemeinsam mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und dem Softwareunternehmen Simulations Plus arbeitet der Schweizer Konzern an digitalen Vorhersagemodellen. Ziel ist es, langwierige klinische Studien durch präzise Simulationen zu ergänzen.
Simulation statt klinischer Studie
Im Zentrum der Kooperation stehen amorphe feste Dispersionen. Diese Technologie ist entscheidend, um schwerlösliche Wirkstoffe im menschlichen Körper überhaupt erst verfügbar zu machen. Das Forschungsteam kombiniert fortgeschrittene Laborsysteme mit mechanistischer Modellierung. So soll ermittelt werden, ob diese Technologien die Leistung von Medikamenten im Organismus zuverlässig vorhersagen können.
Lonza führt die experimentelle Laborarbeit innerhalb des Projekts an. Simulations Plus entwickelt parallel dazu die Modellierungsrahmen mit der hauseigenen Software. Die FDA unterstützt das Vorhaben finanziell, um die wissenschaftliche Basis für die Bewertung komplexer Verabreichungssysteme zu stärken.
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Kursreaktion und regulatorische Ziele
Die Aktie reagiert am Dienstag schwach auf die Neuigkeiten und verliert rund drei Prozent auf 65,58 USD. Damit vergrößert sich der Abstand zum 52-Wochen-Hoch bei 73,69 USD.
Der Relative-Stärke-Index (RSI) signalisiert mit 40,6 derzeit keine Überhitzung. Die Initiative zielt darauf ab, das Vertrauen der Regulierungsbehörden in digitale Arbeitsabläufe zu erhöhen. Gelingt dies, könnte die Branche ihre Abhängigkeit von traditionellen Bioäquivalenzstudien reduzieren. Die Ergebnisse dürften darüber entscheiden, wie schnell Lonza künftige Kundenprojekte durch die regulatorischen Hürden bringen kann.
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