Newron: Patentstreit um Xadago vor Gericht
Veröffentlicht: 01.07.2026 um 11:50 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Das Münchner Landgericht verhandelt heute über Einwände von Generikaherstellern gegen den Patentschutz von Xadago. Für Newron steht viel auf dem Spiel.
Entscheidung über Marktexklusivität
Der Streit dreht sich um das ergänzende Schutzzertifikat für Safinamid, den Wirkstoff des Parkinson-Medikaments. Im Frühjahr hatte das Bundespatentgericht dem Unternehmen eine verlängerte Marktexklusivität bis April 2029 zugesprochen. Eine Entscheidung, die Herstellern von Nachahmerprodukten den Zugang zum Markt vorerst verwehrte.
Das Landgericht München I erließ daraufhin einstweilige Verfügungen gegen mehrere Wettbewerber. Dazu zählen Vivanta Generics, Stadapharm und Aliud Pharma. Mindestens einer der Hersteller versucht nun, diese Durchsetzung des Schutzzertifikats anzufechten.
Der heutige Termin ist der nächste Schritt in diesem Verfahren. Newron kämpft damit um die alleinige Vermarktung seines einzigen zugelassenen Produkts in Deutschland.
Abhängigkeit von einem Produkt
Xadago wird als Zusatztherapie bei Parkinson eingesetzt. In Europa vermarktet der Partner Zambon das Mittel, in den USA Supernus Pharmaceuticals, in Japan Meiji Seika.
Die Zahlen zeigen die Abhängigkeit: Im Geschäftsjahr 2025 flossen Lizenzzahlungen von 7,8 Millionen Euro von Zambon an Newron. Ein Jahr zuvor waren es 6,9 Millionen. Die Exklusivität in Deutschland ist zentral, um diese Einnahmen gegen günstige Generika zu verteidigen.
Derweil bleibt der Aktienkurs unter Druck. Das Papier notiert bei 13,85 Euro, ein Minus von 2,8 Prozent am Mittwoch. Seit Jahresbeginn summiert sich der Verlust auf rund 48 Prozent. Der Abstand zum 200-Tage-Durchschnitt von 18,55 Euro beträgt gut 25 Prozent.
Hoffnungsträger Evenamid
Neben dem laufenden Geschäft setzt Newron auf seinen klinischen Kandidaten Evenamid. Der Wirkstoff soll als erster seiner Art bei behandlungsresistenter Schizophrenie helfen. Dazu läuft die globale Phase-III-Studie ENIGMA-TRS.
Die Finanzierung für diese Studien sicherte sich das Unternehmen mit einem Paket von bis zu 38 Millionen Euro. Laut Angaben des Managements reicht das Geld bis ins Jahr 2027. Ergebnisse für den primären Endpunkt der ersten Studie werden für das vierte Quartal dieses Jahres erwartet.
Doch es gab einen Rückschlag: Die US-Gesundheitsbehörde FDA setzte die Rekrutierung für die zweite Studie aus. Grund war ein Todesfall an einem Prüfzentrum außerhalb der USA. Ein unabhängiges Sicherheitsgremium empfahl jedoch die Fortsetzung der Studien. Es sah kein erhöhtes Sterberisiko durch das Medikament.
Damit bleibt der Ausblick gespalten. Der Patentstreit entscheidet kurzfristig über die Erlöse des einzigen vermarkteten Produkts. Die klinischen Daten zu Evenamid im vierten Quartal könnten langfristig eine neue Bewertung auslösen — oder den Druck verstärken.
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