Novo Nordisk: entre el voto de confianza de Berenberg y la sombra del ransomware
Published on 06/18/2026 at 16:32 | Redaktion boerse-global.de
Novo Nordisk vive una dualidad inusual en los mercados: mientras su píldora oral de Wegovy se abre paso a un ritmo vertiginoso en Estados Unidos, una ciberextorsión de 25 millones de dólares amenaza con empañar el relato. La acción, que acumula una caída superior al 40% en los últimos doce meses, cotiza en torno a los 38 euros. Sin embargo, un nuevo análisis de Berenberg apunta a un escenario muy distinto.
La firma alemana ha elevado su precio objetivo de 300 a 325 coronas danesas y mantiene la recomendación de "comprar". La analista Kerry Holford se reunió con el equipo directivo en Estados Unidos y salió convencida de que el gigante danés alcanzará la parte alta de sus previsiones anuales. La demanda de Wegovy oral, cuyo lanzamiento se produjo el pasado 5 de enero, está superando las expectativas: ya suma más de tres millones de recetas en pocos meses.
La amenaza silenciosa de FulcrumSec
Pero no todo son buenas noticias. El 11 de junio, Novo Nordisk detectó un ataque de ransomware orquestado por el grupo FulcrumSec. Los ciberdelincuentes aseguran haber sustraído 1,3 terabytes de información sensible, incluyendo código fuente, datos de empleados, resultados de ensayos clínicos y modelos de inteligencia artificial. Exigen un rescate de 25 millones de dólares a cambio de no publicar el material.
La compañía ha confirmado la fuga de datos pseudonimizados de estudios y de información sobre médicos, aunque subraya que las operaciones y la distribución de medicamentos no se han visto afectadas. Los analistas sospechan que los atacantes accedieron a entornos de desarrollo a través de credenciales expuestas. La gestión de esta crisis comunicativa marcará, según los expertos, la evolución bursátil a corto plazo.
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Wegovy oral: récords de prescripción y expansión global
Mientras el ciberataque copa los titulares, el negocio sigue su curso. En Estados Unidos, aproximadamente el 80% de las recetas de Wegovy oral corresponden a pacientes que nunca antes habían recibido una terapia GLP-1, lo que revela la capacidad del fármaco para ampliar el mercado. Además, Novo Nordisk ya ha lanzado la versión de alta dosis Wegovy HD, y cerca del 80% de los pacientes que la utilizan han realizado la transición desde la dosis estándar, lo que refuerza la fidelidad a la marca.
El ritmo de crecimiento no se detiene ahí. El 11 de junio, la agencia británica MHRA aprobó la tableta de 25 mg de semaglutida basándose en el estudio OASIS-4, que mostró una pérdida de peso del 13,6% frente al 2,4% del placebo durante 64 semanas. Y en Asia, el consejero delegado Mike Doustdar anunció en Pekín la intención de solicitar la autorización en China en los próximos meses, un movimiento estratégico para adelantarse a la competencia oral de Eli Lilly.
Alianzas multimillonarias y apuesta por la producción
La apuesta por la innovación se refleja también en la cartera de acuerdos. Novo Nordisk ha sellado una colaboración con la biotecnológica Vivtex, con sede en Boston, valorada en hasta 2.100 millones de dólares. La plataforma GI-ORIS de Vivtex mejorará la administración oral de biológicos, un factor clave en la carrera contra Eli Lilly. A eso se suma una alianza con Replicate Bioscience para desarrollar terapias de ARN autorreplicante contra enfermedades metabólicas, con pagos potenciales de 550 millones de dólares.
Para escalar la producción, el grupo invertirá unos 432 millones de euros en su planta de Athlone, en Irlanda, cuya finalización está prevista para 2028. Inversiones que buscan apuntalar la capacidad fabril ante la creciente demanda global.
Catalizadores regulatorios en el horizonte
Más allá del día a día, la atención se centra en las decisiones de la FDA previstas para el segundo semestre. Novo Nordisk espera el veredicto sobre CagriSema, su combinación de dos principios activos en dosis fija contra la obesidad. En los ensayos clínicos, los adultos con sobrepeso perdieron una media del 23% de su peso corporal. También se decidirá la aprobación de mim-8 para la hemofilia.
Berenberg considera que la autorización de CagriSema devolverá el crecimiento a los ingresos del grupo, que podría repuntar un 3% en 2027. En el frente de las enfermedades raras, los datos de un estudio reciente en Irak sobre el fármaco para la hemofilia NovoEight refuerzan la confianza en esta división, que proporciona una base de ingresos estable ajena a los bloqueadores.
Señales técnicas mixtas
En el parqué, la acción cotiza un 8% por debajo de su media móvil de 200 sesiones, situada en 41,23 euros. Para los optimistas, esa distancia supone una sobreventa injustificada. Como contrapunto, el valor se encuentra un 3% por encima de su media de 50 días, y el RSI, en 53, no indica ni sobrecompra ni sobreventa. El mercado parece ponderar: un fuerte impulso comercial frente a los riesgos cibernéticos y la competencia.
Las próximas semanas serán decisivas. Si FulcrumSec materializa su amenaza, la confianza podría tambalearse. Pero si las aprobaciones regulatorias llegan según lo esperado, el castigo bursátil de los últimos meses podría convertirse en una oportunidad de entrada para los inversores que apuesten por el giro.
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