Novo Nordisk: la semana decisiva entre el visto bueno europeo y los datos estrella de la ADA
Published on 05/28/2026 at 12:23 | Redaktion boerse-global.de
Novo Nordisk afronta una semana que puede redefinir las expectativas del mercado. Por un lado, la farmacéutica danesa acaba de recibir un espaldarazo regulatorio en Europa con dos recomendaciones favorables del CHMP para nuevas variantes de Wegovy. Por otro, la cita anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en Nueva Orleans —del 5 al 8 de junio— promete desvelar datos clave de su próxima generación de fármacos, entre ellos CagriSema y Zenagamtide. La confluencia de ambos eventos convierte a la acción en un termómetro de la confianza inversora.
El precio de la recuperación
Pese a las buenas noticias, la cotización aún arrastra las heridas del último año. La acción ronda los 38,40 euros, un 9% por encima de su media de 50 sesiones, pero sigue un 45% por debajo del máximo de 52 semanas (superior a 70 euros). Desde enero acumula un descenso del 14%. En este contexto, el programa de recompra de acciones, dotado con 15.000 millones de coronas danesas (unos 2.000 millones de euros), actúa como soporte. Entre el 18 y el 22 de mayo, Novo Nordisk recompró 1,05 millones de acciones B, elevando el total desde febrero a 17 millones de títulos, por los que ha desembolsado 4.470 millones de coronas (aproximadamente 600 millones de euros). El tramo activo del programa, con un límite de 11.200 millones de coronas, se extiende hasta febrero de 2027.
Europa da luz verde a la pastilla y al pen de alta dosis
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha respaldado la comercialización de Wegovy oral (25 mg de semaglutida), la primera píldora GLP-1 para el control del peso que llega a la UE. La recomendación se apoya, entre otros, en los datos del estudio SELECT, que demuestran una reducción del riesgo de eventos cardiovasculares mayores. Además, el fármaco no presenta restricciones de interacción con otros medicamentos. En Estados Unidos, donde ya se comercializa, la acogida ha sido fulgurante: más de un millón de estadounidenses la han utilizado en los primeros cuatro meses, y en el primer trimestre de 2026 se contabilizaron 1,3 millones de recetas, con unos ingresos trimestrales de 308 millones de euros. Novo Nordisk prevé lanzar la pastilla en mercados selectos fuera de EE.UU. durante la segunda mitad de 2026.
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Paralelamente, el CHMP ha dado su visto bueno al Wegovy 7,2 mg en un pen de dosis única, que simplifica la pauta actual (tres inyecciones separadas de 2,4 mg). En el estudio STEP-UP, los pacientes con obesidad lograron una pérdida de peso media del 20,7%; uno de cada tres participantes redujo al menos un 25% de su peso. En el subgrupo con diabetes tipo 2, el descenso fue del 14,1%. La compañía espera comercializar el pen en la UE en el tercer trimestre de 2026. Ambas recomendaciones pasan ahora a la Comisión Europea para su decisión final, un trámite que los analistas consideran una formalidad.
Nueva Orleans: el laboratorio de la próxima generación
La atención se desplaza ahora a la conferencia de la ADA. Novo Nordisk presentará 40 abstracts, con CagriSema como gran protagonista. Esta combinación fija de semaglutida (el principio activo de Ozempic y Wegovy) y cagrilintida, un agonista experimental del receptor de amilina, mostrará por primera vez los resultados completos de los estudios de fase 3 REIMAGINE-1, -2 y -3 en diabetes tipo 2. La FDA ya recibió la solicitud de aprobación en diciembre de 2025, y se espera una decisión sobre la autorización en EE.UU. para el cuarto trimestre de 2026, con salida al mercado a principios de 2027. Los datos de la ADA constituyen, por tanto, la última gran plataforma científica antes del dictamen regulatorio.
Junto a CagriSema, el Zenagamtide —antes conocido como Amycretin— gana protagonismo. Se trata de una única molécula que combina agonismo GLP-1 y de amilina, desarrollada tanto en versión inyectable como oral. En Nueva Orleans se divulgarán datos de fase 2 sobre seguridad y eficacia. El consejero delegado, Maziar Mike Doustdar, ya ha puesto en marcha estudios de fase 3 para obesidad y otras indicaciones como apnea del sueño y artrosis de rodilla. Zenagamtide deja así de ser una promesa lejana para convertirse en un programa en marcha con un amplio espectro de aplicación.
El sábado 7 de junio, Novo Nordisk celebrará un evento para inversores centrado en I+D, retransmitido por webcast, donde profundizará en los resultados presentados. Será, sin duda, la brújula que oriente el siguiente movimiento de la acción.
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