Pharming Aktie: Joenja-Zulassung in der EU

Die Pharming Group sichert sich den Zugang zum europäischen Markt. Mit der Zulassung des Biopharmazeutikums Joenja kann das Unternehmen nun Patienten mit dem seltenen Immundefekt APDS in der gesamten EU behandeln. Dieser regulatorische Meilenstein markiert den Startpunkt für eine großflächige Vermarktung außerhalb der USA.

Milliarden-Ziel für Joenja

In Deutschland soll die Markteinführung bereits im dritten Quartal 2026 erfolgen. Pharming peilt für das Medikament ein langfristiges Umsatzziel von rund einer Milliarde US-Dollar pro Jahr an. Im vergangenen Jahr wuchs der Joenja-Umsatz bereits um 34 Prozent.

Das Präparat ist bereits in den USA, Großbritannien, Australien und Israel für Patienten ab zwölf Jahren zugelassen. Die Expansion in Europa gilt als zentraler Baustein, um das Medikament als künftigen Umsatzträger des Konzerns zu etablieren.

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Wachstumsdruck durch Ruconest-Flaute

Das neue Standbein kommt zur rechten Zeit. Das bisherige Hauptprodukt Ruconest verzeichnete 2025 einen Umsatzrückgang von 15 Prozent, bedingt durch verschiedene Marktrückzüge. Joenja soll diese Lücke schließen und das künftige Wachstum des Biotech-Unternehmens absichern.

Anleger quittierten die Nachricht mit einem Kursplus von 6,44 Prozent auf 1,21 Euro. Trotz des jüngsten Sprungs bleibt die Bilanz seit Jahresbeginn mit einem Minus von rund 17 Prozent belastet. Auf Sicht von zwölf Monaten steht hingegen ein deutliches Plus von 30 Prozent zu Buche.

Der Börsenwert des Unternehmens beläuft sich aktuell auf rund 840 Millionen Euro. Dies entspricht einem Kurs-Gewinn-Verhältnis von 59,5. Während die Expansion in Europa voranschreitet, verlangt die US-Gesundheitsbehörde FDA derweil weitere Daten für den Einsatz bei Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren.

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