Sanofi Aktie: Pipeline-Kahlschlag unter neuer Führung
Veröffentlicht am: 24.07.2026 um 12:54 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Sanofi zieht die Reißleine bei einem seiner größten Hoffnungsträger. Der Konzern beendet die klinische Entwicklung von Amlitelimab zur Behandlung von moderater bis schwerer Neurodermitis — jenem Mittel, das eines Tages die Lücke füllen sollte, die der auslaufende Patentschutz von Dupixent hinterlässt.
Die Entscheidung fällt in eine Phase des Umbruchs. Erst Ende April übernahm Belen Garijo als neue Konzernchefin die Nachfolge von Paul Hudson, wenige Wochen später ersetzte sie mit Paulo Fontoura auch den Forschungs- und Entwicklungschef. Die Pipeline steht seither auf dem Prüfstand — Amlitelimab ist das erste sichtbare Opfer dieser Überprüfung.
Wirksamkeit reichte nicht
Sanofi begründet den Schritt mit unzureichenden Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus den bisherigen Studien. Bereits im März hatte der Konzern das Mittel noch als vielversprechende Behandlungsoption bezeichnet. Mehrere Analysten hatten jedoch schon damals angezweifelt, dass Amlitelimab die Wirksamkeit von Dupixent übertreffen könnte — genau das wäre nötig gewesen, um dem Kassenschlager perspektivisch Konkurrenz zu machen.
Dupixent ist mit Abstand das umsatzstärkste Produkt im Sanofi-Portfolio, entwickelt gemeinsam mit Regeneron Pharmaceuticals und im Einsatz gegen Asthma, Neurodermitis und weitere Indikationen. Läuft der Patentschutz in einigen Jahren aus, muss der Konzern diese Einnahmen ersetzen. Mit dem Aus für Amlitelimab in der Neurodermitis-Indikation fehlt nun einer der aussichtsreichsten Kandidaten dafür.
Der Aktienkurs reagierte am Morgen mit einem Rückgang von rund zweieinhalb Prozent auf 74,50 Euro. Damit droht ein Rutsch unter die 21-Tage-Linie, die den kurzfristigen Trend anzeigt. Überraschend kommt der Rückschlag allerdings nur bedingt — die Studiendaten zu Amlitelimab waren in der Vergangenheit bereits gemischt ausgefallen.
Nicht ganz gestrichen ist das Medikament damit. Eine Phase-II-Studie zu Amlitelimab bei Zöliakie läuft weiter, Ergebnisse werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Ob sich daraus noch eine kommerzielle Perspektive ergibt, bleibt offen — für die Neurodermitis-Indikation ist die Entscheidung nun gefallen.
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