Sellas Life Sciences Aktie: 78 von 80 Todesfälle bis 11. Mai

Zwei fehlende Todesfälle trennen Sellas Life Sciences von einem der wichtigsten Datenpunkte seiner Firmengeschichte. Gleichzeitig wetten Privatanleger im Netz darauf, dass Merck & Co. den Biotech-Konzern schlucken könnte. Die Kombination aus klinischer Spannung und Übernahme-Fantasie hat die Aktie in den vergangenen zwölf Monaten um mehr als 570 Prozent nach oben katapultiert.

Aktuell notiert das Papier bei 11,35 Euro, nach einem Plus von 0,44 Prozent am Montag. Allein im vergangenen Monat legte der Kurs um fast 65 Prozent zu. Vom 52-Wochen-Hoch bei 15,25 Euro, erreicht am 30. Juni, liegt die Aktie inzwischen aber gut 25 Prozent entfernt — ein Zeichen für Gewinnmitnahmen nach der Rally.

Die Studie steht kurz vor dem Ziel

Im Zentrum des Interesses steht die Phase-3-Studie REGAL. Sie prüft den Wirkstoff Galinpepimut-S (GPS) als Erhaltungstherapie für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die nach einer Zweitlinien-Behandlung eine Remission erreicht haben.

Bis zum 11. Mai 2026 zählte die Studie 78 von 80 nötigen Todesfällen. Erst wenn diese Marke erreicht ist, kann die finale Datenauswertung starten. Sellas selbst kennt die Ergebnisse noch nicht — die Studie bleibt bis zum Schluss verblindet.

Manche Marktteilnehmer deuten die Verzögerung bei den letzten beiden Ereignissen positiv. Sie könnte bedeuten, dass Patienten länger überleben als ursprünglich erwartet. Als Erfolg würde das Unternehmen die Studie werten, wenn GPS ein mittleres Gesamtüberleben von mindestens 12,6 Monaten erreicht — gegenüber acht Monaten in der Kontrollgruppe. Die finale Analyse erwartet Sellas in der zweiten Jahreshälfte 2026, möglicherweise im späten dritten oder im vierten Quartal.

Warum Merck als Käufer ins Spiel kommt

Die Übernahme-Spekulation hat einen konkreten Auslöser: Mercks Krebsmittel Keytruda verliert 2028 seinen US-Patentschutz. Das Medikament brachte 2025 allein 31,7 Milliarden Dollar Umsatz und stand für 55 Prozent der Pharmaeinnahmen des Konzerns. Merck sucht deshalb aktiv nach neuen Wirkstoffen für die Pipeline.

GPS zielt als Immuntherapie auf das Protein WT1 ab. Ein positives Studienergebnis könnte einen klaren Zulassungsweg zur FDA eröffnen und Sellas vom Forschungsunternehmen zum umsatzstarken Biopharma-Anbieter machen. Genau diese Aussicht befeuert die Fantasie um einen möglichen Merck-Deal — bestätigt ist davon bislang nichts.

Zweites Standbein und finanzielle Reserven

Neben GPS treibt Sellas den CDK9-Hemmer SLS009 (Tambiciclib) voran. Der Wirkstoff läuft in einer Phase-2-Studie für neu diagnostizierte AML-Patienten in der Erstlinientherapie, der erste Patient erhielt die Dosis im ersten Quartal 2026. Parallel testet das Unternehmen SLS009 in Kombination mit etablierten Krebsmedikamenten bei rückfälligen Patienten. Der primäre Studienabschluss wird für Ende 2026 erwartet.

Finanziell steht Sellas vorerst solide da. Zum 31. März 2026 verfügte das Unternehmen über 107,1 Millionen Dollar an Barmitteln. Hinzu kommt eine Aktienplatzierungs-Fazilität über bis zu 150 Millionen Dollar, die den Kapitalbedarf bis zur erwarteten Studienauswertung im zweiten Halbjahr absichern soll.

Die Volatilität der Aktie liegt derzeit bei annualisiert rund 124 Prozent — ein Wert, der die Nervosität rund um das binäre Studienergebnis widerspiegelt. Bis zur finalen REGAL-Auswertung im späteren Jahresverlauf bleibt der Kurs damit anfällig für scharfe Ausschläge in beide Richtungen.

de | US81642T2096 | SELLAS | boerse | 69760157 |