Thiogenesis Therapeutics: 8 Millionen Dollar für Forschung
26.05.2026 - 10:14:50 | boerse-global.deThiogenesis Therapeutics bereitet den Sprung in die entscheidende klinische Phase vor. Das Biopharma-Unternehmen setzt dabei alles auf seinen Hoffnungsträger TTI-0102. Bis 2026 soll der Zulassungsprozess für eine seltene Stoffwechselkrankheit massiv beschleunigt werden.
Fokus auf seltene Erkrankungen
Im Zentrum steht die Behandlung der nephropathischen Cystinose. Hier plant das Management für 2026 den Antrag auf eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie. Das Unternehmen nutzt dabei einen beschleunigten US-Zulassungsweg für bereits bekannte Wirkstoffe. Parallel dazu laufen bereits Tests für weitere Indikationen in Europa und den USA.
In Europa läuft aktuell eine Phase-2-Studie zur Behandlung von MELAS, einer schweren mitochondrialen Erkrankung. In den USA hat die FDA derweil grünes Licht für eine Studie zum Leigh-Syndrom gegeben. Thiogenesis bereitet außerdem die Unterlagen für eine pädiatrische MASH-Studie in Europa vor. Das Ziel: Schwefelbasierte Therapien gegen oxidativen Stress und Entzündungen zu etablieren.
Frisches Kapital für die Forschung
Um diese kostspielige Forschung zu finanzieren, zapft Thiogenesis den Kapitalmarkt an. Im Mai 2026 kündigte das Unternehmen eine Privatplatzierung an. Diese soll Bruttoerlöse von bis zu 8 Millionen US-Dollar einbringen. Solche Finanzierungen sind für Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase überlebenswichtig.
Die jüngsten Finanzberichte für das Geschäftsjahr 2025 und das erste Quartal 2026 liegen bereits vor. Sie zeigen das typische Bild eines Entwicklers in dieser Phase. Hohe Ausgaben für Forschung und Entwicklung prägen die Bilanz.
Der Fokus liegt nun auf dem geplanten IND-Antrag für die Phase-3-Studie im Jahr 2026. Bis dahin entscheiden die Daten aus den laufenden Phase-2-Programmen in Europa über die weitere Bewertung der Pipeline.
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