Viking Therapeutics: Un Competidor Menos en la Carrera por los Tratamientos para la Obesidad
Published on 02/25/2026 at 05:31 | Redaktion boerse-global.de
El lunes 23 de febrero, las acciones de Viking Therapeutics protagonizaron su mejor sesión en semanas, con un avance cercano al 11% que situó el precio en 34,39 dólares. Este impulso no tuvo su origen en noticias propias de la compañía, sino en un contratiempo significativo de su rival Novo Nordisk.
El gigante farmacéutico danés anunció resultados decepcionantes de su estudio de Fase 3 REDEFINE 4 para el fármaco contra la obesidad CagriSema. Esta combinación de cagrilintida y semaglutida no logró demostrar su no inferioridad frente al tirzepatido de Eli Lilly. Tras 84 semanas de tratamiento, CagriSema consiguió una reducción de peso promedio del 20,2%, frente al 23,6% alcanzado por el compuesto de Lilly. La reacción en bolsa fue inmediata: las acciones de Novo Nordisk cayeron más de un 16%, tocando un mínimo anual.
Este revés para un competidor directo se interpreta como una oportunidad para Viking Therapeutics y otras firmas que desarrollan terapias basadas en GLP-1, al despejar parcialmente el panorama competitivo para la aprobación y comercialización de sus propios candidatos.
Un Pipeline con Dos Vías de Administración
El activo estrella de Viking, el candidato VK2735, es un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP. Su desarrollo avanza actualmente a través de dos programas paralelos de Fase 3. El estudio VANQUISH-1, que evalúa la formulación subcutánea en adultos con obesidad, ya ha completado la fase de reclutamiento. Por su parte, VANQUISH-2, que incluye a pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, está a punto de finalizar la inscripción de participantes.
Un diferenciador clave para la compañía es el desarrollo simultáneo de una formulación oral de VK2735. Tras recibir comentarios de la FDA a finales de diciembre de 2025, Viking planea iniciar el estudio de Fase 3 para la versión oral en el tercer trimestre de 2026. Esta estrategia dual podría ofrecer una ventaja competitiva en el segmento de los agonistas GLP-1/GIP.
Los datos de eficacia provienen del estudio de Fase 2 VENTURE, cuyos resultados se publicaron en enero en la revista Obesity. Tras 13 semanas de tratamiento subcutáneo, se observó una pérdida de peso de hasta el 14,7%, sin evidencias de que se hubiera alcanzado una meseta en ese período.
Situación Financiera y Perspectivas de Desarrollo
La salud financiera de la compañía es sólida. Al cierre del ejercicio 2025, Viking Therapeutics contaba con una posición de liquidez de 706 millones de dólares. No obstante, los gastos en investigación y desarrollo (I+D) se han incrementado sustancialmente. Solo en el cuarto trimestre de 2025, estos gastos ascendieron a 153,5 millones de dólares, frente a los 31,0 millones del mismo período del año anterior. En el acumulado de todo 2025, el esfuerzo en I+D sumó 345,0 millones de dólares, comparado con los 101,6 millones de 2024.
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Este aumento en el gasto se refleja en el resultado neto. El cuarto trimestre de 2025 cerró con una pérdida neta de 157,7 millones de dólares (o 1,38 dólares por acción), un incremento significativo respecto a la pérdida de 35,4 millones de dólares (0,32 dólares por acción) del trimestre homólogo de 2024.
Más allá de VK2735, la empresa prepara la presentación de una solicitud IND para un nuevo agonista de la amilina en el primer trimestre de 2026. Además, se esperan para el tercer trimestre de 2026 los resultados de un estudio sobre dosis de mantenimiento.
Comportamiento Bursátil y Contexto Competitivo
Tras el repunte del lunes, la acción cedió parte de las ganancias durante la sesión del martes 24 de febrero, cotizando alrededor de los 33,76 dólares, lo que supuso un retroceso aproximado del 2%. El rango de cotización de los últimos 52 semanas se sitúa entre los 18,92 y los 43,15 dólares. Con aproximadamente 115,6 millones de acciones en circulación, la capitalización bursátil de la compañía ronda los 3.600 millones de dólares.
El calendario de Viking para los próximos meses está cargado de hitos. Tanto los datos del estudio de dosis de mantenimiento como el inicio del ensayo de Fase 3 para la formulación oral están programados para el tercer trimestre de 2026. Mientras tanto, la competencia en el mercado de los GLP-1 sigue intensificándose, con candidatos como el riputapatide de Kailera y el CT-388 de Roche también en Fase 3. Sin embargo, el caso de CagriSema demuestra que ni siquiera los grandes consorcios farmacéuticos están exentos de fracasos en este complejo campo de desarrollo.
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