Zoetis Aktie: FDA-Zulassung für Dectomax-Ca1

Ein Tiergesundheitskonzern im freien Fall — und gleichzeitig ein regulatorisches Signal, das Hoffnung macht. Zoetis erhielt am Dienstag von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für seine Dectomax-Ca1-Injektionslösung. Das kommt zu einem Zeitpunkt, an dem die Aktie rund 37 Prozent seit Jahresbeginn verloren hat.

Nutztiersparte als Anker

Die neue Zulassung stärkt das Nutztiergeschäft — jenen Bereich, der zuletzt als Stabilitätsfaktor fungierte. Im vergangenen Quartal legte das US-Nutztiersegment um 7 Prozent beim Umsatz zu. Das ist relevant, weil das Heimtiergeschäft unter Druck steht: Generikawettbewerb und veränderte Konsumausgaben belasten die Margen.

Die Dectomax-Ca1-Zulassung erweitert das Angebot für Rinder und Schweine. Konkrete klinische Indikationen nannte Zoetis in der Ankündigung nicht.

Analysten senken Ziele, bleiben aber positiv

Citigroup hat das Kursziel auf 112 Dollar gesenkt — zuvor waren es 145 Dollar. Die "Buy"-Empfehlung bleibt. Morgan Stanley kürzte das Ziel von 160 auf 115 Dollar, hält aber an "Overweight" fest. Beide Häuser signalisieren: Die Bewertung ist nach dem Kursrückgang attraktiv, auch wenn kurzfristig Gegenwind bleibt.

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Der Kurs notiert derzeit rund 55 Prozent unterhalb seines 52-Wochen-Hochs von 149,82 Euro. Das zieht institutionelle Käufer an. Der North Dakota State Investment Board baute am Dienstag eine neue Position auf und erwarb gut 15.000 Aktien.

Jahresprognose und Dividende

Für 2026 erwartet Zoetis einen Umsatz zwischen 9,68 und 9,96 Milliarden Dollar. Das organische Wachstum soll zwischen 2 und 5 Prozent liegen. Der bereinigte Gewinn je Aktie wird auf 6,85 bis 7,00 Dollar geschätzt.

Der Verwaltungsrat hat eine Quartalsdividende von 0,53 Dollar je Aktie für das zweite Quartal 2026 vorgeschlagen. Die Auszahlung ist für Juni geplant.

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Genomik-Akquisition als nächster Schritt

Zoetis arbeitet auf den Abschluss der Übernahme von Neogen's Genomiktechnologien hin. Das Closing ist für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant. Die Integration soll das Präzisionstierheilkunde-Geschäft ausbauen — mit Datenlösungen und Prognosetools für Nutztierhalter.

Das Kursgeschehen der vergangenen Monate spiegelt eine tiefe Neubewertung wider: Der 200-Tage-Durchschnitt liegt bei rund 110 Euro, der aktuelle Kurs rund 38 Prozent darunter. Ob die FDA-Zulassung und die Genomik-Expansion reichen, um das Vertrauen der Märkte zurückzugewinnen, wird sich spätestens mit den nächsten Quartalszahlen zeigen — und daran, ob das Nutztiersegment seinen Wachstumskurs hält.

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