GNW-News: Basilea erhält zusätzliche USD 6 Mio. von CARB-X für die klinische Entwicklung des Antibiotikums BAL2420

* Zusage der finanziellen Förderung nach erfolgreichem Abschluss präklinischer
    Studien und Erhalt der Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien
  * Zusätzliche USD 6 Mio. für die erstmalige Erprobung von BAL2420 (LptA-
    Inhibitor) am Menschen (First-in-Human-Studie)
Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Allschwil, 09. April 2026
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu
helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,
gab heute bekannt, dass «Combating Antibiotic-Resistant Bacteria
Biopharmaceutical Accelerator» (CARB-X), eine global agierende, gemeinnützige
partnerschaftliche Förderinitiative zur Unterstützung der Frühphasenentwicklung
von neuen antibakteriellen Wirkstoffen, Basilea zusätzliche USD 6 Mio.
zugesprochen hat. Diese zusätzlichen nicht verwässernden Fördermittel
unterstützen die First-in-Human-Phase-1-Studie(1) mit Basileas neuartigem
Antibiotikum BAL2420 (LptA-Inhibitor) sowie begleitende Aktivitäten. Die Phase-
1-Studie wurde bereits gestartet und der erste Proband im März 2026 dosiert.
Dr. Marc Engelhardt, Chief Medical Officer von Basilea, sagte: «Wir freuen uns
sehr über die fortgesetzte Unterstützung durch CARB-X, mit der wir unseren
vielversprechenden First-in-Class-LptA-Inhibitor in der frühen klinischen
Entwicklung weiter voranbringen können. BAL2420 verfügt über einen neuen
Wirkmechanismus mit dem Potenzial, einen erheblichen ungedeckten medizinischen
Bedarf bei der Behandlung schwerer Infektionen verursacht durch gramnegative
Bakterien, einschliesslich multiresistenter Erreger, zu adressieren. Wir freuen
uns darauf, die Zusammenarbeit mit CARB-X fortzusetzen, dabei erste klinische
Daten zu generieren und damit BAL2420 näher an die Patienten heranzuführen.»
Dr. Richard Alm, Interim Chief of Research and Development von CARB-X, ergänzte:
«Eine nachhaltige finanzielle Förderung und die Zusammenarbeit mit innovativen
Unternehmen wie Basilea sind entscheidend für die Entwicklung dringend
benötigter neuer antibakterieller Therapien. BAL2420 ist ein neuartiger Ansatz
für Behandlung schwerer Infektionen durch gramnegative Bakterien, einem Gebiet
mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. Wir freuen uns, mit Basilea
während der frühen klinischen Entwicklung von BAL2420 weiter
zusammenzuarbeiten.»
BAL2420 gehört zu einer der wenigen neuartigen Antibiotikaklassen in der
klinischen Entwicklung. Der Wirkstoff zielt auf LptA ab, einem Bestandteil der
Transportbrücke für Lipopolysaccharide, die zentral für die Struktur von
gramnegativen Bakterien ist. Für LptA-Inhibitoren wurde sowohl in vitro als auch
in vivo eine starke und schnelle bakterienabtötende Wirkung gegen gramnegative
Bakterien der Enterobacteriaceae-Familie wie E. coli und K. pneumoniae
beobachtet, darunter Stämme, die gegen Betalaktame und Colistin, ein
Antibiotikum, das als letzte Therapiemöglichkeit angesehen wird, resistent
sind.(2) Enterobacteriaceae, einschliesslich Carbapenem-resistenter Stämme,
wurden von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der
Weltgesundheitsorganisation (WHO) als prioritäre Krankheitserreger eingestuft,
für deren Bekämpfung dringend neue und wirksame Antibiotika benötigt werden.(3,
4)
CARB-X unterstützt die Entwicklung von BAL2420 seit 2020 und hat das Projekt vom
Hit?to?Lead?Stadium bis in die First-in-Human?Studie vorangebracht. Die hier
beschriebenen Forschungsarbeiten werden von CARB-X unterstützt. Die Finanzierung
von CARB-X erfolgt zum Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums
(Department of Health and Human Services, HHS), Administration for Strategic
Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development
Authority (BARDA), unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch
Zuwendungen von Wellcome (WT224842), dem Global Antimicrobial Resistance
Innovation Fund (GAMRIF) des britischen Department of Health and Social Care,
der Gates Foundation, dem deutschen Bundesministerium für Forschung, Technologie
und Raumfahrt (BMFTR), der Novo Nordisk Foundation, dem italienischen
Ministerium für Wirtschaft und Finanzen (MEF), dem japanischen
Gesundheitsministerium, der Generaldirektion Health Emergency Preparedness and
Response Authority (DG HERA) der Europäischen Kommission und der KfW
Entwicklungsbank. Das US National Institute of Allergy and Infectious Diseases
(NIAID), Teil der National Institutes of Health (NIH) im HHS, leistet
Unterstützung durch nicht-finanzielle Beiträge in Form des Zugangs zu
präklinischen Entwicklungsdienstleistungen. Der Inhalt dieser Veröffentlichung
liegt in der alleinigen Verantwortung der Autoren und gibt nicht
notwendigerweise die offiziellen Ansichten von CARB-X oder seiner Geldgeber
wieder.
Über CARB-X
Der «Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator»
(CARB-X) ist eine global agierende, gemeinnützige partnerschaftliche
Förderinitiative, die sich zum Ziel gesetzt hat, Frühphasen in der
antibakteriellen Forschung und Entwicklung zu unterstützen, um der wachsenden
Bedrohung durch arzneimittelresistente Bakterien zu begegnen. CARB-X fördert die
Entwicklung innovativer Therapeutika, präventiver Massnahmen und Verfahren für
die Schnelldiagnostik. CARB-X wird von der Universität Boston geleitet und von
einem Konsortium aus Regierungen und Stiftungen finanziert. CARB-X fördert
ausschliesslich Projekte, die sich gegen die gefährlichsten, weltweit
priorisierten arzneimittelresistenten Bakterien richten sowie gegen Erkrankungen
mit den weltweit höchsten Morbiditäts- und Mortalitätsraten, und solche, die
patientenrelevante Produkteigenschaften zum Ziel haben. https://carb-x.org/
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
  Peer Nils Schröder, PhD
  Head of Corporate Communications & Investor Relations
  Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
  Hegenheimermattweg 167b
  4123 Allschwil
  Schweiz
  Telefon   +41 61 606 1102
            media_relations@basilea.com
  E-Mail    investor_relations@basilea.com
Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
Quellenangaben
 1. ClinicalTrials.gov-Identifier: NCT07500181
 2. M. Schuster, E. Brabet, K. K. Oi et al. Peptidomimetic antibiotics disrupt
    the lipopolysaccharide transport bridge of drug-resistant
    Enterobacteriaceae. Science Advances 2023 (9), eadg3683
 3. https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-
    which-new-antibiotics-are-urgently-needed (Zugriff am 08. April 2026)
 4. https://www.who.int/news/item/13-10-2025-who-warns-of-widespread-resistance-
    to-common-antibiotics-worldwide (Zugriff am 08. April 2026)
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