Astrazeneca, Aktie

Astrazeneca Aktie: Citi und RBC heben Kursziele an

Veröffentlicht am: 04.11.2026 um 04:37 Uhr | Redaktion boerse-global.de
AstraZeneca steigert Umsatz und bereinigten Gewinn im dritten Quartal; die Phase-III-Studie AWAKE mit Ultomiris wurde beendet.
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Citi hat am Montag das Kursziel für AstraZeneca Medienberichten zufolge von 186 £ auf 189 £ angehoben und die Kaufempfehlung beibehalten. Die Anpassung folgte auf die am Freitag veröffentlichten Quartalszahlen, mit denen das Unternehmen auch seine Jahresprognose bestätigte.

Höhere Ziele nach den Quartalszahlen

RBC Capital Markets erhöhte am Montag Medienberichten zufolge das Kursziel von 14.500 Pence auf 15.250 Pence. Die Einstufung blieb bei „Outperform“. Beide Häuser änderten damit ihre Zielmarken, nicht aber ihre Anlageurteile.

AstraZeneca meldete am Freitag für das dritte Quartal 2026 einen Gesamtumsatz von 16,209 Milliarden $. Das entsprach einem Wachstum von 7 % bei konstanten Wechselkursen.

Der bereinigte Gewinn je Aktie stieg bei konstanten Wechselkursen um 19 % auf 2,79 $. Für 2026 erwartet AstraZeneca weiterhin ein Umsatzwachstum im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich. Der bereinigte Gewinn je Aktie soll im niedrigen zweistelligen Prozentbereich wachsen, jeweils bei konstanten Wechselkursen.

Zugleich kündigte AstraZeneca am Freitag ein Restrukturierungs- und Sparprogramm an, das jährliche Einsparungen von etwa 1,5 Milliarden $ anstrebt. Diese sollen Investitionen in die Entwicklungspipeline finanzieren. Laut Reuters nannte das Unternehmen nur wenige Einzelheiten dazu, wie es die Einsparungen erreichen will.

Studienabbruch bei Ultomiris

Ebenfalls am Freitag teilte AstraZeneca mit, dass die Phase-III-Studie AWAKE mit Ultomiris bei verzögerter Transplantatfunktion eingestellt wurde. Ein unabhängiges Überwachungsgremium war zu dem Schluss gekommen, dass die Studie ihren primären Endpunkt voraussichtlich nicht erreichen würde.

Am 21. Oktober hatte die FDA Ultomiris eine beschleunigte Zulassung zur Verringerung der Proteinurie erteilt. Sie gilt für Erwachsene mit primärer IgA-Nephropathie, bei denen das Risiko eines Fortschreitens der Erkrankung besteht. Diese Zulassung betrifft damit eine andere Anwendung als die eingestellte Studie.

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