Bayer Aktie: Jefferies sieht in Nubeqa-Daten nur Bestätigung

JPMorgan hat Bayer gestern auf „Overweight“ mit einem Kursziel von 61 Euro belassen. Analyst Richard Vosser wertete die Daten der Studie DASL-HiCaP positiv und sah darin einen weiteren Wachstumstreiber für Nubeqa. Heute fällt die Aktie um 1,3% auf 45,07 €.

Wachstumstreiber oder Bestätigung

Jefferies bestätigte gestern dagegen die Einstufung „Hold“ und das Kursziel von 46 Euro. Analyst Michael Leuchten bezeichnete die Daten zu Darolutamid als vielversprechend, ordnete sie aber eher als Bestätigung denn als grundlegende Veränderung ein.

Die am Samstag vorgestellte Zwischenanalyse der Phase-III-Studie DASL-HiCaP betrifft Prostatakrebspatienten mit hohem Rückfallrisiko. Nach Angaben von Bayer verringerte Darolutamid zusätzlich zu Androgendeprivation und Strahlentherapie das kombinierte Risiko für Metastasen oder Tod gegenüber Placebo um 58 Prozent.

Die Vier-Jahres-Rate des metastasenfreien Überlebens lag bei 95 Prozent gegenüber 88 Prozent unter Placebo. Bayer stellte die Ergebnisse beim ESMO-Kongress vor. Für diesen Behandlungseinsatz ist Darolutamid nach Unternehmensangaben noch nicht zugelassen.

Zulassung und weitere Studiensignale

Gestern meldete Bayer außerdem die chinesische Zulassung von Asundexian unter dem Namen Sunharbo nach einem beschleunigten Zulassungsverfahren. Die Entscheidung der NMPA betrifft die Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Erwachsenen nach nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall oder Hochrisiko-TIA. Bayer bezeichnete Asundexian als weltweit ersten zugelassenen Faktor-XIa-Hemmer.

Bereits am Donnerstag berichtete Bayer über neue Subgruppenanalysen der Phase-III-Studie FIND-CKD. Dem Unternehmen zufolge zeigte Finerenon bei chronischer Nierenerkrankung ohne Diabetes konsistente Effekte bei der Reduktion von UPCR und UACR sowie beim Rückgang der Nierenfunktion.

Am 3. November veröffentlicht Bayer um 7:30 Uhr MEZ die Quartalsmitteilung für Q3 2026. Der Investoren-Videocall ist für 14:00 Uhr MEZ angesetzt.