Capricor, Therapeutics

Capricor Therapeutics Aktie: Verlust wächst, Belegschaft schrumpft

Veröffentlicht am: 12.11.2026 um 16:12 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Capricor verzeichnete im dritten Quartal höhere Verluste und weniger Beschäftigte; die FDA-Entscheidung zu Deramiocel wird für den 22. November angestrebt.
Abstrakte Darstellung eines angeschlagenen Biotechnologie-Unternehmens mit düsterer, klinischer Atmosphäre. Illustration mit AI erstellt.

Medienberichten zufolge hat Jones Trading Capricor Therapeutics gestern von „Halten“ auf „Kaufen“ hochgestuft. Analystin Catherine Novack setzte das Kursziel auf 25 $. Die Aktie fällt heute um 9,5%; eine Verbindung zwischen der Analystenaktion und dem Kursrückgang ist damit nicht belegt.

Höherer Verlust und weniger Personal

Capricor meldete am Dienstag für das dritte Quartal 2026 einen Nettoverlust von rund 42,7 Millionen $. Im entsprechenden Vorjahresquartal hatte das Minus 24,6 Millionen $ betragen.

Je Aktie weitete sich der Verlust von 0,54 $ auf 0,73 $ aus. Die betrieblichen Aufwendungen stiegen zugleich von rund 26,3 Millionen $ auf rund 44,7 Millionen $.

Das Unternehmen teilte außerdem mit, seine Belegschaft im dritten Quartal um etwa 10% reduziert zu haben. Die Personalmaßnahme fiel damit in denselben Berichtszeitraum wie der Anstieg der Aufwendungen.

Zulassungsprüfung und Herzdaten im Fokus

Nach Unternehmensangaben vom Dienstag befindet sich der Zulassungsantrag für Deramiocel gegen Duchenne-Muskeldystrophie weiterhin in Prüfung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA. Als Zieldatum für deren Entscheidung gilt der 22. November 2026. Der Termin bezeichnet eine angestrebte Behördenentscheidung, keine bereits erteilte Zulassung.

Am Montag berichtete Capricor zudem, dass die Herzergebnisse der HOPE-3-Studie mit Deramiocel eine Auszeichnung der American Heart Association erhalten haben. Verliehen wurde der „Outstanding Research Award in Pediatric Cardiology“.

Die am 7. November präsentierten Ergebnisse zeigten laut Capricor gegenüber Placebo ein langsameres Fortschreiten der Herzmuskelfibrose. Der LVEF-Vergleich in der primären Studienpopulation erreichte allerdings keine statistische Signifikanz; der angegebene p-Wert lag bei 0,09.

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