Genmab Aktie: S&P hebt Rating auf BBB-

S&P Global Ratings hat Genmabs langfristiges Emittentenrating gestern von BB+ auf BBB- angehoben. Ausschlaggebend waren verbesserte Prognosen für Umsatz und operatives Ergebnis im Jahr 2026. An der Börse stand dem eine Tagesveränderung von -4,1% gegenüber. Ein ursächlicher Zusammenhang zwischen der Ratingentscheidung und dem Kursrückgang ist damit nicht belegt.

Die Bonitätsentscheidung rückt die finanziellen Perspektiven in den Vordergrund. Sie ergänzt die positiven klinischen Nachrichten zu Petosemtamab, setzt aber einen anderen Schwerpunkt: Für die Ratingagentur gab die angehobene Geschäftserwartung den Ausschlag, nicht allein der Fortschritt eines einzelnen Wirkstoffs.

Höhere Prognosen stützen das Rating

S&P Global Ratings begründete die Hochstufung ausdrücklich mit der verbesserten Umsatz- und Ergebnisprognose. Damit erhält Genmab eine bessere Bonitätsbewertung auf Basis seiner erwarteten Geschäftsentwicklung.

Für Anleger sind die finanziellen Erwartungen und die klinischen Ergebnisse getrennt zu betrachten. Die Ratingentscheidung bewertet die Kreditwürdigkeit des Unternehmens. Die Studiennachrichten betreffen dagegen die Entwicklung von Petosemtamab und dessen mögliche Einsatzgebiete. Beide Nachrichtenstränge liefern unterschiedliche Maßstäbe für die Beurteilung von Genmab.

Petosemtamab liefert klinischen Rückenwind

Am 28. Oktober meldete Genmab positive Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie LiGeR-HN1. Petosemtamab erreichte zusammen mit Pembrolizumab beide primären Endpunkte. Nach Unternehmensangaben sank das Sterberisiko um 50%.

Untersucht wurde die Kombination als Erstlinienbehandlung bei PD-L1-positivem wiederkehrendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Krebs. Genmab erklärte, der Nutzen habe sich unabhängig vom HPV-Status gezeigt. Damit bezog sich das positive Ergebnis nicht ausschließlich auf eine dieser Patientengruppen.

H.C. Wainwright hob daraufhin am Donnerstag das Kursziel von 50 $ auf 70 $ an und bestätigte die Kaufempfehlung. Die Analystenreaktion knüpfte ausdrücklich an die Ergebnisse von LiGeR-HN1 an.

Kooperation und Quartalszahlen im Blick

Bereits am 24. Oktober kündigten Genmab und Incyte eine klinische Zusammenarbeit an. Geplant ist eine Phase-1/2-Studie zu Petosemtamab bei metastasiertem Darmkrebs mit KRAS-G12D-Mutation in der Erstlinie.

Genmab wird die Studie durchführen. Dabei soll Petosemtamab mit Incytes INCB161734 und einer Standardchemotherapie kombiniert werden. Incyte beteiligt sich an der Finanzierung und stellt die klinische Versorgung mit INCB161734 sicher. Die Vereinbarung betrifft damit sowohl die praktische Durchführung als auch die Kostenteilung.

Den nächsten finanziellen Termin setzt Genmab mit den Ergebnissen für das dritte Quartal 2026 am 5. November 2026. Nach der Ratinganhebung steht damit die Geschäftsentwicklung im Mittelpunkt – neben den klinischen Fortschritten, die zuletzt die Analysteneinschätzung beeinflusst haben.