Johnson & Johnson Aktie: Duo-Antikörper überzeugt

Zwei Antikörper, ein Ziel: Johnson & Johnson hat beim Krebskongress SITC erste Phase-1-Daten zur Kombination aus Pasritamig und JNJ-9401 vorgelegt. Die Ergebnisse bei fortgeschrittenem Prostatakrebs fallen auffallend deutlich aus, die Stichprobe ist allerdings klein.

Tiefe PSA-Rückgänge bei vorbehandelten Patienten

Beim empfohlenen Dosierschema erreichten 11 von 15 Patienten einen PSA-Rückgang von mindestens 50 Prozent, das entspricht 73 Prozent. Sieben Patienten kamen auf Rückgänge von mindestens 90 Prozent. Bei vier Studienteilnehmern lag der PSA-Wert unter der Nachweisgrenze.

Bemerkenswert: Alle sieben Patienten mit dem tiefen Ansprechen blieben länger als sechs Monate ohne Krankheitsprogression in Behandlung. Die Teilnehmer waren stark vorbehandelt und hatten im Median vier systemische Therapien hinter sich.

Die Kombination setzt auf zwei Angriffspunkte. Pasritamig zielt auf KLK2 und lenkt T-Zellen zu den Tumorzellen. JNJ-9401 bindet an PSMA und liefert ein zweites, verstärkendes Signal. Es ist das erste Regime dieser Art, das in der Prostatakrebs-Therapie klinisch geprüft wird. Klassische Immuntherapien wie Checkpoint-Hemmer zeigten bei dieser Erkrankung bislang kaum Nutzen.

Verträglichkeit als zweites Argument

Schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen ab Grad 3 traten beim empfohlenen Schema nicht auf. Ein Zytokin-Freisetzungssyndrom zeigte sich bei drei Patienten, jeweils mild mit vorübergehendem Fieber. Neurotoxische Ereignisse blieben aus.

Verabreicht wird alle sechs Wochen, JNJ-9401 unter die Haut, Pasritamig als Infusion. Das Unternehmen sieht darin Potenzial für eine ambulante Anwendung.

Phase 3 läuft bereits

Das Konzern-Management betont, dass die Kombination bereits in Phase 3 steht. In der Studie KLK2-comPAS wird geprüft, ob JNJ-9401 zusätzlich zu Pasritamig die Ergebnisse bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs verbessert. Parallel läuft eine weitere Phase-3-Studie, die Pasritamig mit Docetaxel in der Erstlinie testet.

Die Daten bleiben vorläufig. Nur 15 Patienten bildeten die Basis für das empfohlene Schema, belastbare Aussagen zu Nutzen und Sicherheit liefert erst die größere Studie. An der Börse dürfte das Thema zum Wochenstart Beachtung finden: Die Aktie schloss am Freitag bei 276,22 Dollar, ein Plus von 1,43 Prozent.