Nurix, Therapeutics

Nurix Therapeutics Aktie: Phase-3-Startschuss

Veröffentlicht am: 04.08.2026 um 08:41 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Nurix Therapeutics beginnt die globale Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 fĂŒr Bexobrutideg gegen CLL. Der Wirkstoff wird mit Roche entwickelt und direkt mit Pirtobrutinib verglichen.

Nurix Therapeutics: Phase-3-Studie zu Bexobrutideg startet
Moderne Laboreinrichtung mit GlasgefĂ€ĂŸen als Symbol fĂŒr pharmazeutische Forschung und medizinischen Fortschritt. Illustration mit AI erstellt.

Die klinische Entwicklung bei Nurix Therapeutics nimmt Fahrt auf. Das Unternehmen hat den ersten Patienten in die globale Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 eingeschlossen — ein Meilenstein fĂŒr den Wirkstoff Bexobrutideg, der gemeinsam mit Roche entwickelt wird. FĂŒr ein Biotech-Unternehmen dieser GrĂ¶ĂŸe ist der Sprung in die Zulassungsstudie ein handfestes Signal, dass das Programm reif genug fĂŒr die entscheidende Phase ist.

Kopf-an-Kopf-Rennen gegen den Marktstandard

Die Studie richtet sich an Patienten mit rezidivierter oder refraktĂ€rer chronischer lymphatischer LeukĂ€mie sowie kleinzelligem lymphozytischem Lymphom, die zuvor bereits einen kovalenten BTK-Inhibitor erhalten haben. Rund 620 Teilnehmer sollen im VerhĂ€ltnis eins zu eins randomisiert werden — entweder auf Bexobrutideg mit 600 Milligramm tĂ€glich oder auf Pirtobrutinib, den aktuellen Behandlungsstandard in diesem Setting. PrimĂ€re Endpunkte sind die objektive Ansprechrate sowie das progressionsfreie Überleben, bewertet durch ein unabhĂ€ngiges PrĂŒfgremium.

Der Ansatz ist bewusst konfrontativ angelegt: Nurix will mit der Studie direkt belegen, dass die Protein-Degradation der BTK dem nicht-kovalenten Inhibitor-Ansatz ĂŒberlegen ist. Gelingt der Nachweis, wĂ€re das ein Fundament fĂŒr globale ZulassungsantrĂ€ge. Bexobrutideg lĂ€uft parallel bereits in mehreren weiteren Studien, darunter eine Phase-2-Untersuchung bei CLL sowie eine frĂŒhe Studie zu einer Tablettenform, die kĂŒnftig auch in der Immunologie und Neurologie getestet werden soll.

Insider-Verkauf im Hintergrund

Zeitgleich mit den positiven klinischen Nachrichten hat Chief Legal Officer Christine Ring rund 16.600 Aktien im Wert von etwa 382.000 Dollar verkauft, zu Preisen zwischen 22,67 und 23,30 Dollar je Aktie. Die Transaktion erfolgte im Rahmen eines vorab festgelegten 10b5-1-Handelsplans, parallel dazu ĂŒbte sie Optionen fĂŒr weitere knapp 5.800 Aktien aus. Nach der Order hĂ€lt Ring noch gut 9.100 Aktien direkt sowie umfangreiche OptionsbestĂ€nde, die bis Februar 2027 vollstĂ€ndig vesten.

FĂŒr die Aktie bleibt der Blick nach vorn entscheidend. Erste aussagekrĂ€ftige Daten aus der Phase-3-Studie dĂŒrften frĂŒhestens in den kommenden Jahren vorliegen, bis dahin liefert das parallele Studienprogramm mit der Phase-2-Untersuchung DAYBreak CLL-201 mögliche Zwischenmeldungen.

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