Onco-Innovations Aktie: Absichtserklärung mit Ifowonco für LAG-3

Onco-Innovations erweitert sein onkologisches Portfolio durch den Zugriff auf neue Wirkstoffklassen. Das Unternehmen gab heute die Unterzeichnung einer nicht-bindenden Absichtserklärung (Letter of Intent) mit Ifowonco bekannt.

Ziel ist eine exklusive Option auf ein Entwicklungsprogramm für LAG-3-Inhibitoren, das die Programme LG-306 und LG-310 umfasst. Damit strebt das Unternehmen eine strategische Ergänzung seiner bisherigen Forschungsaktivitäten an.

Strategische Erweiterung der Pipeline

Die geplante Vereinbarung sieht vor, dass Onco-Innovations eine weltweite Lizenz für die kleinen Moleküle aus dem LAG-3-Programm erhalten könnte. LAG-3 ist ein wichtiger Checkpoint in der Immuntherapie, dessen Hemmung das Immunsystem dabei unterstützen soll, Krebszellen effektiver zu bekämpfen.

Im Zentrum der Strategie steht die Kombination dieser neuen Wirkstoffe mit dem hauseigenen Hauptkandidaten ONC010, einem PNKP-Inhibitor (Polynukleotid-Kinase-Phosphatase).

Laut CEO Thomas O'Shaughnessy positioniert dieser Schritt das Unternehmen an der wichtigen Schnittstelle zwischen Präzisionsonkologie und Immuntherapie. Durch die Verbindung von DNA-Reparatur-Inhibitoren wie ONC010 mit Immuncheckpoint-Blockern erhofft sich das Management synergistische Effekte, die über die Wirksamkeit von Monotherapien hinausgehen. Finanzielle Details zur geplanten Optionsvereinbarung wurden zunächst nicht veröffentlicht.

Produktion und präklinische Basis

Neben der neuen Partnerschaft treibt Onco-Innovations die Vorbereitungen für die klinische Erprobung seines Hauptkandidaten voran. Medienberichten zufolge gelang es bereits am 20. Mai, die Vorstufe B4 für den Wirkstoff ONC010 in Kilogramm-Mengen zu produzieren. Dieser Fortschritt in der Herstellung (CMC – Chemistry, Manufacturing and Controls) gilt als notwendige Voraussetzung für den Start klinischer Studien.

Bisher liegen für ONC010 jedoch ausschließlich präklinische Daten vor. Während die Produktion bereits auf einen größeren Maßstab skaliert wurde, steht der Nachweis der Wirksamkeit am Menschen noch aus.

Beobachter verweisen darauf, dass Fortschritte in der Herstellung zwar die operative Einsatzbereitschaft erhöhen, jedoch keine klinische Evidenz ersetzen können. Die Fachwelt blickt daher gespannt auf die Veröffentlichung erster Daten aus einer Phase-1-Studie.

Marktreaktion und Ausblick

An der Börse reagierte der Wert heute verhalten auf die Nachrichten über die Pipeline-Erweiterung. Das Papier notiert aktuell bei 0,3400 Euro, was einem Rückgang von 2,9 Prozent gegenüber dem Vortag entspricht. Damit setzt sich die schwierige Phase für die Aktionäre fort: Seit Jahresbeginn hat die Aktie rund 60 Prozent an Wert verloren.

Die Marktkapitalisierung des Unternehmens, das rund 59 Millionen Aktien ausstehend hat, wird derzeit auf etwa 40 bis 50 Millionen US-Dollar geschätzt.

Analysten raten angesichts des frühen Entwicklungsstadiums zur Geduld, bis belastbare Daten aus Humanstudien vorliegen. Das aktuelle Kursniveau liegt mit deutlichem Abstand unter dem 52-Wochen-Hoch, das am 25. August 2025 noch bei 1,24 Euro erreicht wurde.

Ob die neue Kombinationstherapie aus LAG-3- und PNKP-Inhibitoren die erhoffte Wende bringen kann, wird maßgeblich von den kommenden klinischen Ergebnissen abhängen.

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