Pentixapharm Aktie: FDA erlaubt PANDA-Studienbeginn

Pentixapharm hat die finanzielle Durststrecke beendet. Mit frischem Kapital im Rücken treibt das Radiopharma-Unternehmen nun seine US-Pläne voran. Das Ziel: die Zulassung eines neuen Diagnostikums für Bluthochdruck-Patienten.

Finanzieller Spielraum gesichert

Die Berliner schlossen ihre Kapitalerhöhung erfolgreich ab. Rund 19,6 Millionen Euro flossen dem Unternehmen netto zu. Damit klettert die verfügbare Liquidität auf über 35 Millionen Euro.

Diese Reserven sichern den Betrieb bis weit in das erste Quartal 2027 ab. Das Management kann sich nun voll auf die klinische Entwicklung konzentrieren. Ein Großteil der Mittel fließt direkt in die US-Studie PANDA.

Grünes Licht von der FDA

Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte bereits die Erlaubnis für den Studienbeginn. Zusätzlich erhielt der Wirkstoff PentixaFor den Fast-Track-Status. Das beschleunigt die Abstimmung mit den Behörden erheblich.

Im laufenden Halbjahr startet planmäßig die Rekrutierung der Patienten. PentixaFor soll künftig helfen, primären Aldosteronismus präzise zu erkennen. Diese Erkrankung gilt als eine der häufigsten Ursachen für Bluthochdruck.

Analysten sehen Potenzial

Trotz der jüngsten Kursverluste bleiben Analysten optimistisch. Die NuWays AG bestätigte ihr Kursziel von 7,20 Euro. Die Aktie notiert derzeit bei 1,91 Euro — deutlich unter dem 52-Wochen-Hoch von 3,17 Euro.

In dieser Woche veröffentlicht das Unternehmen den Halbjahresbericht für 2026. Anleger erwarten konkrete Daten zur aktuellen Cash-Burn-Rate. Das Update zum Zeitplan der Pipeline dürfte die Richtung für den Herbst vorgeben.

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