Pfizer Aktie: ELREXFIO erreicht Ziel in MagnetisMM-32

Pfizer hat gestern einen weiteren klinischen Erfolg in der Krebsmedizin gemeldet: ELREXFIO erreichte in der Studie MagnetisMM-32 den primären Endpunkt. Das Mittel verringerte bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom das Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod signifikant.

Zusammen mit einer erweiterten Zulassung bei Prostatakrebs stärkt das die Nachrichtenlage. Die jüngsten Studienmeldungen fallen allerdings nicht durchweg positiv aus.

ELREXFIO erreicht entscheidendes Studienziel

Nach Angaben von Pfizer setzte sich ELREXFIO in der Phase-3-Studie gegen eine Behandlung nach Wahl der Prüfärzte durch. Der primäre Endpunkt war das progressionsfreie Überleben. Die mediane Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder zum Tod war laut Unternehmen noch nicht erreicht.

Damit liegt ein positiver Wirksamkeitsnachweis aus einer fortgeschrittenen Entwicklungsphase vor. Für Anleger ist dabei die Abgrenzung wichtig: Pfizer meldete einen Studienerfolg, keine neue Zulassung. Aus dem noch nicht erreichten Median lässt sich zudem keine konkrete Dauer des Behandlungsvorteils ableiten.

Die Meldung ergänzt einen weiteren Fortschritt im Krebsgeschäft. Dabei unterscheiden sich die beiden Nachrichten im Entwicklungsstand deutlich: Während ELREXFIO einen klinischen Endpunkt erreicht hat, betrifft die Nachricht zu TALZENNA bereits den zugelassenen Einsatz.

Erweiterte Zulassung und ein gemischtes Ergebnis

Am Montag erweiterte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von TALZENNA in Kombination mit XTANDI. Sie umfasst Männer mit metastasiertem Prostatakrebs und HRR-Genmutationen, die noch keine Behandlung zur Modulation des Androgensignalwegs erhalten haben oder darauf empfindlich reagieren.

Pfizer verwies auf Ergebnisse der Phase-3-Studie TALAPRO-3. Demnach verringerte die Kombination das Risiko einer radiologisch festgestellten Progression oder des Todes um geschätzt 52 Prozent. Anders als beim neuen ELREXFIO-Ergebnis steht hier somit bereits eine regulatorische Entscheidung hinter der positiven Nachricht.

Eine Einschränkung liefert sigvotatug vedotin. Bloomberg berichtete am Sonntag über einen Überlebensvorteil von mehr als zwei Monaten in einer Untergruppe mit weniger Vorbehandlungen. Der Vergleich erfolgte gegenüber einer Chemotherapie-Kontrollgruppe.

Das Medikament hatte allerdings eine wichtige Studie verfehlt. Die beim ESMO-Kongress präsentierte Untergruppenanalyse hebt dieses negative Gesamtergebnis nicht auf. Sie ist deshalb anders zu gewichten als der erreichte primäre Endpunkt bei ELREXFIO.

Quartalszahlen als nächster Termin

Für den 3. November sind vor Börsenbeginn Pfizers Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 angekündigt. Dieser Termin wird den klinischen Nachrichten die nächste finanzielle Bestandsaufnahme gegenüberstellen. Für Anleger bleiben damit zwei Ebenen getrennt: Fortschritte bei Studien und Zulassungen einerseits sowie die Geschäftsentwicklung andererseits.