RenovoRx Aktie: Neues Patent stärkt Portfolio

Ein weiteres Puzzleteil im Patentportfolio von RenovoRx: Das US-Patent- und Markenamt hat dem Unternehmen eine Notice of Allowance für eine Anmeldung rund um das RenovoCath-System erteilt. Damit wächst der Schutzwall um die Kerntechnologie des Unternehmens weiter.

Was das Patent abdeckt

Die zugelassenen Ansprüche betreffen das proprietäre Kathetersystem von RenovoCath — ein dual-okklusives Gerät, das Krebstherapien gezielt an Tumorstellen liefern soll.

Das System nutzt einen Primärkatheter mit mehreren Anschlüssen und expandierbaren Okklusionsballons, die einen Blutgefäßabschnitt abdichten und so eine kontrollierte Behandlungszone schaffen. Ein Sekundärkatheter lässt sich durch den Primärkatheter in verzweigende Gefäße vorschieben, was Ärzten eine präzisere Zugangskontrolle ermöglicht.

Mit der neuen Zulassung wächst das globale Patentportfolio von RenovoRx auf 20 erteilte oder zugelassene Patente, dazu kommen 13 anhängige Anmeldungen rund um die TAMP-Plattform (Trans-Arterial Micro-Perfusion) und das RenovoCath-Gerät. Unternehmensseitig wird die wachsende IP-Basis als Baustein für die Kommerzialisierungsstrategie eingeordnet, einschließlich möglicher Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen.

Kommerzialisierung nimmt Fahrt auf

RenovoCath ist bereits FDA-zugelassen für die Isolierung von Blutfluss und die Verabreichung von Flüssigkeiten im peripheren Gefäßsystem, unter anderem bei temporärer Gefäßokklusion und chemotherapeutischer Infusion.

Im ersten vollen Jahr der Vermarktung erzielte RenovoRx 2025 rund 1,1 Millionen Dollar Umsatz mit dem Gerät. Für die ersten sechs Monate des laufenden Jahres bis Ende Juni 2026 meldete das Unternehmen bereits 1,5 Millionen Dollar — ein Rekordwert für den bisherigen Jahresverlauf.

Parallel zur Vermarktung als Standalone-Gerät läuft die klinische Entwicklung weiter. In der Phase-III-Studie TIGeR-PaC wird intra-arteriell verabreichtes Gemcitabin über RenovoCath bei Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.

Das Unternehmen rechnet in naher Zukunft mit der vollständigen Rekrutierung der Studie, finale Daten werden für Mitte bis Ende 2027 erwartet. Die Wirkstoff-Geräte-Kombination gilt weiterhin als experimentell und ist nicht für den kommerziellen Verkauf zugelassen.

Für das Kombinationsprodukt mit Gemcitabin hat die FDA bereits eine Orphan-Drug-Designation für Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangskrebs vergeben. Diese sichert im Fall einer Zulassung sieben Jahre Marktexklusivität — ein Vorteil, der neben dem wachsenden Patentschutz die Wettbewerbsposition von RenovoCath in der Präzisionsonkologie zusätzlich absichern soll.

Die nächste konkrete Wegmarke bleibt die vollständige Rekrutierung von TIGeR-PaC, gefolgt vom finalen Datenauslesen Mitte bis Ende 2027. Bis dahin bleibt der Verkauf von RenovoCath als eigenständiges Gerät der wesentliche Umsatztreiber des Unternehmens.

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