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Roche Aktie: Genentech testet GDC-7035 mit Ideaya

Veröffentlicht am: 21.08.2026 um 17:13 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Roche-Tochter Genentech startet mit Ideaya eine Studie zur Kombinationstherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. Ziel ist eine bislang unversorgte Patientengruppe.

Roche und Ideaya: Neue Kombi-Therapie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs
Modernes, steriles Labor für biotechnologische Forschung mit Fokus auf pharmazeutische Innovation. Illustration mit AI erstellt übermittelt durch boerse-global.de

Roche geht beim Bauchspeicheldrüsenkrebs in die Offensive. Gemeinsam mit Ideaya Biosciences testet die Tochter Genentech eine neue Kombinationstherapie. Das Ziel ist eine Patientengruppe, für die es bislang keine zugelassene Therapie gibt.

Präzisionsmedizin im Fokus

Die Partner kombinieren zwei unterschiedliche Wirkmechanismen. Genentech bringt den KRAS-Inhibitor GDC-7035 in die klinische Studie ein. Ideaya steuert den Wirkstoff IDE892 bei. Diese Kombination zielt auf Tumore mit ganz bestimmten Gendefekten ab.

Rund 15 Prozent der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs weisen genau dieses Profil auf. Bisher fehlen für sie wirksame Medikamente. Die Allianz will diese Lücke in der medizinischen Versorgung nun schließen.

Rollenverteilung und Marktrechte

Genentech trägt die Hauptlast der Kooperation. Die Roche-Tochter sponsert und leitet die klinischen Untersuchungen. Ideaya stellt dafür lediglich das Prüfpräparat bereit. Finanzielle Details zum Deal nannten die Unternehmen bisher nicht.

Beide Firmen behalten die kommerziellen Rechte an ihren jeweiligen Wirkstoffen. Dies gilt sowohl für Einzel- als auch für Kombinationstherapien. Ein gemeinsames Gremium beider Unternehmen steuert die Zusammenarbeit.

Der Fahrplan für 2026

Roche will seine klinische Pipeline durch solche Partnerschaften beschleunigen. Der Ausbau der Onkologie soll das Wachstum über das Jahr 2030 hinaus sichern. Für das laufende Geschäftsjahr bleibt das Management bei seinen Zielen.

Der Konzern erwartet ein Umsatzwachstum im mittleren einstelligen Bereich. Währungsgegenwinde durch den starken Schweizer Franken dämpfen die Ergebnisse allerdings leicht. Ein wichtiger Termin für Anleger ist der 30. November 2026. Dann entscheidet die US-Behörde FDA über die Zulassung des Brustkrebsmittels Giredestrant.

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