Teva Aktie: Datenoffensive im Neuroscience-Portfolio

Teva Pharmaceutical Industries nutzt den Psych Congress in New Orleans für eine breite Datenoffensive rund um sein Neuroscience-Geschäft. Gleich drei neue Studienpakete zu Präparaten gegen Bewegungsstörungen und schwere psychische Erkrankungen sollen die Positionierung der Sparte stärken – mit einem besonders aufmerksamkeitsstarken Baustein: dem Pipeline-Kandidaten TEV-'749.

Austedo und Uzedy liefern Praxisdaten

Bei Tardive Dyskinesia, einer belastenden Bewegungsstörung, zeigen neue Befragungsdaten unter fast 500 Ärzten, dass Austedo bei den entscheidenden Auswahlkriterien – Schläfrigkeitsrisiko, Wechselwirkungsprofil und Langzeitdaten – regelmäßig vorne liegt.

Ergänzend präsentierte Teva Registry-Daten, die den Leidensdruck unbehandelter Patienten unterstreichen: Ohne Therapie zeigten fast alle Betroffenen über zwei Jahre spürbare Beeinträchtigungen, eine spontane Besserung blieb die Ausnahme.

Beim Schizophrenie-Präparat Uzedy stehen wirtschaftliche Argumente im Vordergrund. Verglichen mit anderen Depotspritzen verzeichneten Uzedy-Patienten seltener Notaufnahmen und Klinikaufenthalte.

In einer Analyse mit über 1.100 Patienten lagen die monatlichen Behandlungskosten bei Uzedy um gut 1.000 Dollar niedriger als bei einem Vergleichspräparat. Bei bipolaren Patienten, die von oralen Antipsychotika auf Uzedy wechselten, sank die Rate an Therapieversagen von 63 auf 47 Prozent.

TEV-'749 rückt näher an die Zulassung

Der eigentliche Hebel für die Aktie könnte jedoch der Pipeline-Kandidat TEV-'749 sein, eine monatliche Injektionsform von Olanzapin. Neue Auswertungen der Phase-3-Studie SOLARIS zeigen, dass mehr als die Hälfte der Teilnehmer eine Stabilisierung erreichte, während nur wenige Patienten nach einer Stabilisierung rückfällig wurden. Gut jeder Fünfte, der das Präparat mindestens sechs Monate erhielt, erfüllte sogar die Kriterien für eine Remission.

Besonders relevant für Anleger: Die FDA-Entscheidung zu TEV-'749 wird für das vierte Quartal 2026 erwartet, in der EU läuft das Zulassungsverfahren bereits seit Mai. Sollte die Zulassung kommen, würde Teva sein Depotspritzen-Portfolio um eine weitere Option für eine der meistverschriebenen Antipsychotika-Wirkstoffklassen erweitern – ein Markt, in dem tägliche Tabletteneinnahme häufig an mangelnder Therapietreue scheitert.

Die Daten aus New Orleans liefern damit vor allem klinische Argumente für das bestehende Portfolio. Die eigentliche Kurs-relevante Weichenstellung dürfte jedoch erst mit der ausstehenden FDA-Entscheidung zu TEV-'749 im laufenden vierten Quartal fallen.

de | IL0006290147 | TEVA | boerse | 70128601 |