Verastem Aktie: FDA einigt sich auf Studiendesign

Verastem hat gestern für das dritte Quartal 2026 einen höheren bereinigten Verlust als erwartet gemeldet. Medienberichten zufolge lag er bei 0,72 $ je Aktie statt der geschätzten 0,46 $. Heute verliert die Aktie vorbörslich 8,2%.

Auch beim Umsatz blieb Verastem hinter den Erwartungen zurück: Gemeldet wurden 24,012 Millionen $, erwartet worden waren 26,078 Millionen $. Eine direkte Zuordnung des heutigen Kursrückgangs zu den Quartalszahlen ist nicht bestätigt.

Produktumsatz wächst, Finanzierung stärkt Liquidität

Beim Nettoproduktumsatz meldete Verastem für das dritte Quartal 2026 einen Anstieg auf 24,0 Millionen $. Im entsprechenden Vorjahresquartal hatte dieser Wert bei 11,2 Millionen $ gelegen. Zum Quartalsende verfügte das Unternehmen über liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen von 172,8 Millionen $.

Nach Unternehmensangaben erhöhte der Erlös aus dem öffentlichen Angebot im Oktober den rechnerischen Pro-forma-Bestand auf 422,8 Millionen $. Diese Mittel sollen den operativen Plan bis in die erste Hälfte 2028 finanzieren. Das Angebot brachte einen Bruttoerlös von rund 250 Millionen $ ein und umfasste Stammaktien sowie vorfinanzierte Optionsscheine auf Aktien.

Studienstart bis Jahresende erwartet

Gestern teilte Verastem außerdem mit, sich mit der US-Arzneimittelbehörde FDA über das Design der Phase-3-Studie TARGET-D 301 verständigt zu haben. Die dreiarmige Studie soll die Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs untersuchen. Das Unternehmen erwartet den Studienstart bis zum Jahresende 2026.

Eine bei der SEC eingereichte Pflichtmitteilung dokumentiert zudem den Verkauf von 1.299 Aktien durch CEO Dan Paterson. Einem Bericht zufolge diente der Verkauf dazu, den Steuereinbehalt auf unverfallbar gewordene aktienbasierte Vergütungsansprüche zu decken.