Zoetis Aktie: VMD genehmigt Portela für Katzen

Das US-Tiergesundheitsunternehmen Zoetis hat einen wichtigen Meilenstein auf dem britischen Markt erreicht. Wie das Unternehmen mitteilte, erhielt die britische Zulassungsbehörde VMD (Veterinary Medicines Directorate) gestern die Genehmigung für Portela, eine neuartige Injektionstherapie zur Behandlung von Schmerzen bei Osteoarthritis (OA) bei Katzen. Damit erweitert der Konzern sein Portfolio im Bereich der felinen Schmerztherapie um ein langwirksames Präparat.

Neue Therapiemöglichkeiten bei Katzen-Osteoarthritis

Bei Portela handelt es sich um den ersten langanhaltenden monoklonalen Anti-NGF-Antikörper (Nerve Growth Factor), der lediglich alle drei Monate als subkutane Injektion verabreicht werden muss. In einer neunmonatigen europäischen Feldstudie konnte laut Unternehmensangaben bereits ab dem dritten Tag nach der Anwendung eine signifikante Verbesserung der Symptome nachgewiesen werden. Bisher bietet Zoetis mit Solensia bereits eine monatliche Therapieoption für diese Indikation an.

Die Marktbedeutung dieser Zulassung ist erheblich, da Schätzungen zufolge bis zu 40 Prozent aller Katzen von Osteoarthritis betroffen sind. In der klinischen Praxis wird die Erkrankung jedoch häufig unterdiagnostiziert; derzeit werden nur etwa 18 Prozent der betroffenen Tiere tatsächlich behandelt. Die neue Dreimonatsspritze soll die Therapietreue erhöhen und die Behandlung für Tierbesitzer vereinfachen.

Rechtliche Auseinandersetzung um KI-Diagnostik

Parallel zu den operativen Fortschritten sieht sich Zoetis mit juristischen Herausforderungen in den USA konfrontiert. Das Columbia Veterinary Hospital in Oregon hat gestern Klage gegen das Unternehmen eingereicht. Vorwurf der Kläger ist Betrug und ein Verstoß gegen das Verbraucherschutzgesetz von Oregon. Im Zentrum steht das KI-gestützte Diagnosetool Vetscan Imagyst.

Laut der Klageschrift soll das System im Oktober 2025 einen Tumor bei einem elfjährigen Hund fälschlicherweise als entzündliche Läsion interpretiert haben. Infolgedessen kam es zu einer verzögerten Behandlung und einer zweiten Operation, an deren Komplikationen das Tier verstarb. Die Kläger werfen Zoetis zudem vor, den Diagnosebericht im Nachhinein manipuliert zu haben, um den Fehler zu verschleiern. Die geforderte Schadensersatzsumme liegt bei mindestens 50.000 US-Dollar.

Investoren und Ausblick auf die Quartalszahlen

Trotz der rechtlichen Unwägbarkeiten zeigen sich institutionelle Investoren weiterhin engagiert. Der Vermögensverwalter BlackRock meldete gestern eine Beteiligung von 9,0 Prozent an Zoetis, was einem Bestand von rund 37,66 Millionen Aktien entspricht. Auch andere Häuser wie die Norges Bank und Vanguard hatten ihre Positionen im ersten Quartal deutlich ausgebaut. Im Gegenzug verhält sich die Analystenzunft derzeit eher abwartend: Die Experten der HSBC senkten ihr Kursziel für das Papier von 140 auf 95 US-Dollar, während der Marktkonsens derzeit auf „Hold“ lautet.

Anleger blicken nun gespannt auf den kommenden Donnerstag, wenn Zoetis die Ergebnisse für das zweite Quartal 2026 vorlegen wird. Analysten erwarten im Schnitt einen Gewinn je Aktie (EPS) von 1,85 US-Dollar bei einem Umsatz von rund 2,5 Milliarden US-Dollar. Im vorangegangenen Quartal hatte das Unternehmen die Erwartungen mit einem EPS von 1,53 US-Dollar leicht verfehlt.

An der Börse spiegelt sich die aktuelle Gemengelage in einer gedämpften Kursentwicklung wider. Mit einem aktuellen Kurs von 66,08 € liegt die Aktie seit Jahresbeginn deutlich im Minus und weist eine Performance von -38,45 % auf. Der Abstand zum 52-Wochen-Hoch von 134,54 € beträgt derzeit -50,88 %, was den erheblichen Verkaufsdruck der vergangenen zwölf Monate verdeutlicht. Ob die neuen Produktzulassungen und die bevorstehenden Quartalszahlen für eine Trendwende sorgen können, bleibt eine zentrale Frage für die kommenden Handelswochen.

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