AstraZeneca, Aktie

AstraZeneca Aktie: Durchbruch bei Leberkrebs

03.04.2026 - 04:14:01 | boerse-global.de

AstraZeneca meldet positive Studienergebnisse fĂŒr eine neue Kombinationstherapie gegen Leberzellkarzinom, wĂ€hrend Analysten ihre Verkaufseinstufung beibehalten.

AstraZeneca Aktie: Durchbruch bei Leberkrebs - Foto: ĂŒber boerse-global.de

AstraZeneca hat dieser Woche vielversprechende Daten aus einer Phase-III-Studie zur Behandlung von Leberkrebs vorgelegt. Die Ergebnisse könnten das Therapiespektrum fĂŒr eine bislang schwer behandelbare Patientengruppe erheblich erweitern.

Was die Studie zeigt

Im Mittelpunkt steht die EMERALD-3-Studie, die eine Kombination aus den Immuntherapeutika Imfinzi und Imjudo, dem Wirkstoff Lenvatinib sowie einer gezielten Chemoembolisation (TACE) untersuchte. Das Ergebnis: Die Kombinationstherapie verlĂ€ngerte die progressionsfreie Überlebenszeit bei Patienten mit nicht-resezierbarem Leberzellkarzinom statistisch signifikant — verglichen mit der alleinigen TACE-Standardbehandlung.

Die Studie umfasste 760 Patienten aus 171 Behandlungszentren in 22 LĂ€ndern. Beim sekundĂ€ren Endpunkt der GesamtĂŒberlebenszeit zeichnete sich ebenfalls ein positiver Trend zugunsten der Kombination ab, ohne dass finale Ergebnisse bereits vorliegen.

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Besonders relevant ist der klinische Hintergrund: Mehr als 200.000 Patienten mit Leberzellkarzinom werden 2026 weltweit fĂŒr eine Embolisationsbehandlung infrage kommen. Bei den meisten schreitet die Erkrankung nach der Behandlung innerhalb von sechs bis zehn Monaten fort — genau hier setzt die neue Kombinationsstrategie an.

Sell-Rating bleibt bestehen

So ĂŒberzeugend die Studiendaten auch klingen — an der Analystenseite Ă€ndert sich zunĂ€chst nichts. Deutsche Bank Research bestĂ€tigt die Einstufung auf „Sell" mit einem Kursziel von 11.500 Pence. Die positiven klinischen Nachrichten prallen damit auf eine skeptische Haltung großer InvestmenthĂ€user.

AstraZeneca plant, die EMERALD-3-Daten zeitnah auf einem medizinischen Kongress zu prĂ€sentieren und gleichzeitig GesprĂ€che mit globalen Zulassungsbehörden aufzunehmen. Das Sicherheitsprofil der Kombination entsprach den bekannten Profilen der Einzelsubstanzen — neue Nebenwirkungsrisiken wurden nicht identifiziert.

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