ImmunityBio Aktie: Doppel-Deal

ImmunityBio sichert sich binnen weniger Tage zwei internationale Vertriebspartnerschaften für die Blasenkrebs-Immuntherapie ANKTIVA – eine für Europa, eine für den Nahen Osten. Die Deals folgen auf die bedingte Marktzulassung der EU-Kommission vom 18. Februar 2026 und bringen die Gesamtzahl zugelassener Länder auf 33.

Europa: Accord Healthcare übernimmt 30 Länder

Am 19. Februar gab ImmunityBio die Partnerschaft mit Accord Healthcare bekannt. Der Vertriebspartner soll ANKTIVA in Kombination mit BCG in 30 europäischen Ländern vermarkten – darunter Großbritannien, alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Liechtenstein und Norwegen.

Accord Healthcare will über 100 Mitarbeiter aus Vertrieb, Medizin und Marketing für den Europa-Launch einsetzen. Das Unternehmen gilt als einer der am schnellsten wachsenden Pharmahersteller Europas mit Fokus auf Biosimilars und onkologische Spezialmedikamente.

Parallel gründete ImmunityBio eine neue Tochtergesellschaft in Dublin, Irland, um die europäischen Vertriebs- und Kommerzialisierungsaktivitäten zu koordinieren.

Rund 157.000 Neudiagnosen jährlich

In der EU und Großbritannien werden jährlich etwa 157.000 Menschen mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) diagnostiziert. Schätzungsweise 10 bis 20 Prozent davon weisen ein Carcinoma in situ auf – die Patientengruppe, für die ANKTIVA zugelassen ist.

Saudi-Arabien und MENA-Region: Biopharma und Cigalah Healthcare steigen ein

Einen Tag später, am 20. Februar, folgte die zweite Ankündigung: ImmunityBio kooperiert mit Biopharma und Cigalah Healthcare für Saudi-Arabien und die breitere MENA-Region. Beide Partner zählen zu den größten Pharma-Distributoren im Nahen Osten und Nordafrika.

Die saudi-arabische FDA erteilte ein Registrierungszertifikat inklusive Preisgestaltung. ANKTIVA soll innerhalb von 60 Tagen verfügbar sein. ImmunityBio gründete zudem eine hundertprozentige Tochtergesellschaft in Saudi-Arabien.

Die saudi-arabische Zulassung umfasst zwei Indikationen: BCG-refraktärer nicht-muskelinvasiver Blasenkrebs und metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren. Das Unternehmen führt bereits Gespräche mit saudi-arabischen und emiratischen Behörden über eine Ausweitung der Indikationen.

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EU-Zulassung löst Meilenstein-Woche aus

Die Vertriebsdeals beschließen eine ereignisreiche Woche. Am 18. Februar hatte die EU-Kommission die bedingte Marktzulassung für ANKTIVA mit BCG bei NMIBC Carcinoma in situ erteilt. Die Aktie legte an diesem Tag über 40 Prozent zu.

Bereits am 17. Februar berichtete ImmunityBio von produktiven Gesprächen mit der saudi-arabischen Arzneimittelbehörde bei einem USA-Saudi Biotech Alliance-Treffen in Riad. Die SFDA ermutigte das Unternehmen, eine Zulassungsakte für sein rekombinantes BCG einzureichen.

Umsatzentwicklung und Pipeline

Im Januar 2026 meldete ImmunityBio vorläufige Nettoprodukterlöse für das Gesamtjahr 2025 von rund 113 Millionen US-Dollar – eine Steigerung von etwa 700 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Die vorläufigen Einnahmen im vierten Quartal 2025 erreichten circa 38,3 Millionen US-Dollar, ein Plus von 20 Prozent gegenüber dem Vorquartal.

Das Unternehmen reichte zudem eine Stellungnahme bei der US-Zulassungsbehörde FDA für BCG-refraktäre papilläre Erkrankungen ein. Die randomisierte Studie für BCG-naive Patienten steht kurz vor vollständiger Rekrutierung.

Vertriebsnetz steht, Adoption muss folgen

Mit den Vereinbarungen verfügt ImmunityBio nun über eine konkrete Vertriebsstruktur in 33 Ländern. Die US-Umsätze seit der FDA-Zulassung im April 2024 zeigen eine steile Wachstumskurve. Ob die internationalen Märkte diese Entwicklung nachvollziehen können, wird sich in den kommenden Quartalen zeigen.

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