Sellas Aktie: Doppelte Studien-Dynamik

Sellas Life Sciences bereitet sich auf eine wichtige Datenpräsentation beim AACR-Kongress 2026 vor. Im Zentrum steht der Wirkstoff SLS009, der neue Ansätze in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) verspricht. Gleichzeitig nähert sich das Unternehmen einem kritischen Meilenstein in seiner fortgeschrittenen Phase-3-Studie.

Neue Daten zur AML-Therapie

Am 21. April wird das Unternehmen neue präklinische Erkenntnisse zu SLS009 veröffentlichen. Die Daten zeigen, dass der CDK9-Inhibitor den programmierten Zelltod (Apoptose) in AML-Zellen fördern kann. Besonders vielversprechend: Der Wirkstoff zeigt auch bei schwierigen Mutationen wie TP53 und ASXL1 Wirkung. Dies ist von Bedeutung, da diese genetischen Merkmale oft mit einer hohen Therapieresistenz verbunden sind.

Parallel dazu rückt die klinische Anwendung näher. Nachdem eine Phase-2-Studie bereits eine Ansprechrate von über 20 Prozent lieferte, startete im März die Rekrutierung für eine neue Kombinationsstudie. Hier wird SLS009 zusammen mit Venetoclax und Azacitidin getestet, um die Wirksamkeit in der Erstlinienbehandlung zu untersuchen.

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Meilenstein in der Phase 3

Das Hauptaugenmerk vieler Marktteilnehmer liegt jedoch auf der laufenden REGAL-Studie. Diese Phase-3-Untersuchung evaluiert den Wirkstoff GPS bei AML-Patienten. Ende 2025 waren bereits 72 der 80 erforderlichen Überlebensereignisse dokumentiert. Damit rückt der Zeitpunkt für die finale Datenauswertung in greifbare Nähe.

Die jüngste Kursentwicklung spiegelt diesen Optimismus wider. Mit einem Plus von rund 3,6 Prozent kletterte die Aktie heute auf 4,31 Euro. In den vergangenen sieben Tagen summieren sich die Gewinne bereits auf über 22 Prozent. Trotz dieser kurzfristigen Rallye notiert das Papier mit einem RSI von 26,8 technisch gesehen weiterhin in einem überverkauften Bereich.

Ausblick

Die kommenden Wochen dürften die Richtung für das laufende Jahr vorgeben. Nach der Präsentation beim AACR-Kongress am 21. April konzentriert sich alles auf das Erreichen der Zielmarke von 80 Ereignissen in der REGAL-Studie, die den Weg für die entscheidenden Wirksamkeitsdaten ebnet.

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