BioNTech Aktie: 25 Studien auf ASCO präsentiert

BioNTech präsentiert auf dem ASCO Annual Meeting in Chicago die bislang umfangreichste Datensammlung aus seiner Onkologie-Pipeline. Neben den beiden Hauptkandidaten Pumitamig und Gotistobart treten erstmals drei Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) gleichzeitig in den Vordergrund. Die Konferenz läuft noch bis zum 2. Juni.

Drei ADC-Programme im Rampenlicht

BioNTech zeigt Daten zu drei ADC-Programmen: BNT326/YL202 (HER3-ADC) wird in einer Phase-1b/2-Postersession als Monotherapie und in Kombination mit Pumitamig bei fortgeschrittenen soliden Tumoren vorgestellt. BNT324/DB-1311 (B7H3-ADC) befindet sich in einer Phase-1/2a-Studie, für 2026 ist eine Phase-3-Studie bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs geplant. Trastuzumab Pamirtecan (HER2-ADC) tritt in einer Phase-3-Vergleichsstudie gegen Chemotherapie bei vorbehandeltem HER2-exprimierendem rezidivierendem Endometriumkarzinom an.

Die Multi-Target-Strategie soll BioNTech in einem Markt positionieren, in dem ADCs branchenübergreifend an Bedeutung gewonnen haben.

Pumitamig: Dritter konsistenter Datensatz

Die mündliche Präsentation zu Pumitamig fand heute statt. Die Zwischenanalyse des Phase-2-Dosisoptimierungsteils der globalen Phase-2/3-Studie ROSETTA Lung-02 zeigte ermutigende Anti-Tumor-Aktivität in der Erstlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Pumitamig plus Chemotherapie wurde bei Patienten mit nicht-squamösem und squamösem NSCLC ohne aktivierbare genomische Alterationen und über alle PD-L1-Expressionslevel hinweg getestet.

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Es ist der dritte globale Datensatz, der konsistente Anti-Tumor-Aktivität für Pumitamig plus Chemotherapie zeigt — nach zuvor berichteten Daten bei kleinzelligem Lungenkarzinom und triple-negativem Brustkrebs. Die Ergebnisse fließen in die laufende pivotale Phase-3-Studie ein, die Pumitamig direkt gegen Pembrolizumab plus Chemotherapie testet. Pembrolizumab (Keytruda) ist der etablierte Erstlinienstandard bei NSCLC.

Gotistobart: Überlebensdaten bei Ovarialkarzinom

Daten aus der Phase-2-Studie PRESERVE-004 zeigten bei stark vorbehandelten Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom dauerhafte Anti-Tumor-Aktivität und klinisch bedeutsame Gesamtüberlebensergebnisse. Gotistobart wurde in Kombination mit Pembrolizumab eingesetzt, das Sicherheitsprofil war handhabbar. Die Ergebnisse stützen das Potenzial von Gotistobart als chemotherapiefreie Behandlungsoption.

Insgesamt präsentiert BioNTech mehr als 25 Phase-2- und Phase-3-Studien auf dem ASCO, darunter 13 pivotale Studien und mehrere Novel-Novel-Kombinationsstudien über verschiedene Tumorarten hinweg.

Analystenkonsens stabil, Pipeline im Fokus

Das durchschnittliche Kursziel von 19 Analysten liegt bei 123,47 US-Dollar, die Konsensempfehlung lautet „Kaufen". Die Aktie notiert aktuell bei 83,25 Euro und liegt damit 18 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 101,90 Euro.

Die positive Analystenhaltung kontrastiert mit der finanziellen Realität der Übergangsphase. Im ersten Quartal 2026 erzielte BioNTech Umsätze von 118,1 Millionen Euro bei einem Nettoverlust von 531,9 Millionen Euro. Die erhöhten Investitionen in Onkologie und ADC-Programme schlagen sich deutlich nieder. Liquide Mittel und Wertpapiere beliefen sich zum 31. März 2026 auf 16,8 Milliarden Euro. Die Jahresprognose wurde bestätigt, ein Aktienrückkaufprogramm von bis zu einer Milliarde US-Dollar über zwölf Monate ist geplant.

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Pipeline-Umfang als zentrale These

BioNTech treibt eine umfangreiche Onkologie-Pipeline mit über 25 Phase-2- und Phase-3-Studien voran, darunter 13 pivotale Studien. Bis Jahresende sollen 15 Phase-3-Studien aktiv sein, sieben späte Onkologie-Datenpunkte werden für 2026 erwartet.

Bislang hat die Pipeline keine regulatorischen Zulassungen oder kommerziellen Umsätze generiert. Die ASCO-Woche ist damit der konzentrierteste Kurzfrist-Test, ob die Multi-Plattform-Onkologie-Strategie klinische Proof-of-Concept-Daten über mehrere Tumorarten hinweg liefern kann.

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