Comirnaty: Wie der mRNA?Impfstoff den Corona-Alltag verändert hat

Comirnaty schützt seit Ende 2020 Millionen Menschen vor Covid-19 und basiert als mRNA-Impfstoff auf einer neuartigen TechnologieNew England Journal of Medicine, 10.12.2020EMA, 21.12.2020.

Stand: 19.05.2026 | Lesezeit: ca. 9 Minuten

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Was Comirnaty ist und wie es funktioniert

Comirnaty ist ein zur Vorbeugung von Covid-19 zugelassener mRNA-Impfstoff. Er wird in der EU unter Bedingungen der regulären Zulassung eingesetzt und richtet sich gegen das Spike-Protein von SARS-CoV-2EMA, 21.12.2020Paul-Ehrlich-Institut, 2024.

Die mRNA in Comirnaty dient als Bauplan für das Spike-Protein. Nach der Injektion wird sie in Körperzellen aufgenommen, dort in Protein übersetzt und kurz darauf wieder abgebaut. Das Immunsystem erkennt das Protein und bildet AbwehrstoffeNew England Journal of Medicine, 10.12.2020RKI, 2024.

Der Impfstoff enthält keine lebenden Viren und kann die Erkrankung selbst nicht auslösen. Hilfsstoffe wie Lipid-Nanopartikel schützen die mRNA und erleichtern den Eintritt in die ZellenEMA, 21.12.2020BioNTech, 2023.

Warum Comirnaty für Verbraucher und Industrie wichtig ist

Für Verbraucher in Deutschland war Comirnaty eines der zentralen Werkzeuge, um schwere Covid-19-Verläufe zu verringern und das Gesundheitssystem zu entlastenRKI, 2023Paul-Ehrlich-Institut, 2023.

Unternehmen und Industrie profitierten davon, dass mit wachsendem Impfschutz weniger schwere Erkrankungen und Ausfälle auftraten. Das erleichterte die Aufrechterhaltung von Produktion und Dienstleistungen in DeutschlandBundeswirtschaftsministerium, 2022Handelsblatt, 15.01.2021.

Auch für vulnerable Gruppen wie ältere Menschen oder Personen mit Vorerkrankungen blieb Comirnaty in Auffrischimpfprogrammen ein wichtiger Baustein, um das Risiko schwerer Verläufe zu senkenSTIKO am RKI, 2024RKI, 2024.

Comirnaty im deutschen und globalen Markt

Comirnaty besitzt in der EU eine reguläre Zulassung als Covid-19-Impfstoff und wird über nationale Impfprogramme und den regulären Markt bereitgestelltEMA, 21.12.2020BfArM, 2023.

In Deutschland erfolgt der Einsatz nach den Empfehlungen der Ständigen Impfkommission, die je nach Infektionslage und Variantenlage angepasst werden. Comirnaty ist dabei eines der angebotenen PräparateSTIKO am RKI, 2024RKI, 2024.

Weltweit kommt Comirnaty in zahlreichen Ländern zum Einsatz, teils im Rahmen von Beschaffungsprogrammen internationaler Organisationen. Damit ist der Impfstoff ein wichtiger Bestandteil der globalen PandemieeindämmungWHO, 2022UNICEF, 2023.

• mRNA-Technologie ohne lebende Viren
• Zugelassen zur Vorbeugung von Covid-19
• Einsatz in Deutschland nach STIKO-Empfehlung
• Verfügbar vor allem über Arztpraxen und Impfstellen

Wirksamkeit und Studienlage zu Comirnaty

Die zentrale Zulassungsstudie zeigte, dass Comirnaty in der Ausgangsvariante des Virus das Risiko einer symptomatischen Covid-19-Erkrankung deutlich reduzierteNew England Journal of Medicine, 10.12.2020US-FDA, 11.12.2020.

Nach Einführung von Virusvarianten wurde die Wirksamkeit laufend in Real-World-Studien beobachtet. Daten aus verschiedenen Ländern zeigten einen anhaltenden Schutz vor schweren Verläufen, auch wenn der Schutz vor Infektionen über die Zeit nachlassen kannRKI, 2023The Lancet, 2022.

Für Schwangere wurde untersucht, ob Antikörper nach Impfung auf das Neugeborene übertragen werden. Studien zeigen, dass nach Impfung mit Comirnaty Antikörper in der Nabelschnur vorhanden sein könnenAmerican Journal of Perinatology, 2022ACOG, 2022.

Sicherheit von Comirnaty und Nebenwirkungsüberwachung

Wie bei allen Impfstoffen werden auch bei Comirnaty mögliche Nebenwirkungen systematisch erfasst und bewertet. In Deutschland sind das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte eingebundenPaul-Ehrlich-Institut, 2023BfArM, 2023.

Typische, bekannte Reaktionen nach der Impfung sind vorübergehende Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit, Kopf- oder Muskelschmerzen. Sie klingen meist innerhalb weniger Tage abEMA, 21.12.2020RKI, 2024.

Seltene schwerwiegende Nebenwirkungen werden durch nationale Meldesysteme und internationale Datenbanken erfasst und bewertet. Bestätigte Risiken werden im Beipackzettel und in behördlichen Informationen transparent aufgeführtPaul-Ehrlich-Institut, 2023EMA, 2023.

Faktencheck: Comirnaty und Hantavirus-Gerüchte

In sozialen Medien wurde behauptet, das Hantavirus sei eine Nebenwirkung von Comirnaty. Faktenchecks kamen jedoch zu dem Ergebnis, dass dies irreführend istZDFheute, 09.05.2026GADMO/Faktencheck, 10.05.2026.

Hintergrund: In einem Sicherheitsbericht von Pfizer taucht der Begriff Hantavirus auf. Er steht jedoch in einer Liste von unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse, nicht als bestätigte NebenwirkungFaktenforum, 08.05.2026ZDFheute, 09.05.2026.

Sowohl eine Sprecherin von Pfizer als auch unabhängige Faktenchecker betonen, dass Hantavirus-Infektionen keine bekannte Nebenwirkung von Comirnaty sind. Einzelne Meldungen beweisen keinen ursächlichen ZusammenhangGADMO/Faktencheck, 10.05.2026Faktenforum, 08.05.2026.

Anwendung von Comirnaty in Deutschland

In Deutschland wird Comirnaty nach ärztlicher Aufklärung und entsprechend den STIKO-Empfehlungen eingesetzt. Die Impfung erfolgt intramuskulär, meist in den OberarmRKI, 2024PEI, 2023.

Die Impfstoffvarianten von Comirnaty werden regelmäßig an die jeweils zirkulierenden Virusvarianten angepasst. Damit soll der Schutz vor schweren Verläufen auf einem angemessenen Niveau gehalten werdenEMA, 2023STIKO am RKI, 17.08.2023.

Die Kosten der Impfung werden für empfohlene Zielgruppen im Regelfall von den gesetzlichen und privaten Krankenversicherungen übernommen. Details regeln Verträge im deutschen GesundheitswesenBundesgesundheitsministerium, 2023KBV, 2023.

Kommunikation und Aufklärung rund um Comirnaty

Deutsche Behörden wie das RKI und das Paul-Ehrlich-Institut stellen regelmäßig aktualisierte Informationsmaterialien zu Comirnaty bereit, etwa zu Wirksamkeit, Sicherheit und ZielgruppenRKI, 2024Paul-Ehrlich-Institut, 2023.

Auch BioNTech und Pfizer informieren auf ihren Unternehmensseiten über den Impfstoff und seine Weiterentwicklung. Diese Informationen richten sich sowohl an Fachkreise als auch an die ÖffentlichkeitBioNTech, 2023Pfizer, 2023.

Um Falschinformationen zu begegnen, betreiben Medien und Faktencheck-Projekte eigene Dossiers zum Thema Covid-19-Impfstoffe, in denen Comirnaty eine zentrale Rolle spieltZDFheute, 2024Correctiv, 2024.

Häufige Fragen zu Comirnaty

Wer sollte sich in Deutschland aktuell mit Comirnaty impfen lassen?
Die STIKO empfiehlt Auffrischimpfungen vor allem für Personen mit erhöhtem Risiko wie Menschen ab 60 Jahren und bestimmte VorerkrankteSTIKO am RKI, 2024RKI, 2024.

Kann Comirnaty Covid-19 vollständig verhindern?
Kein Impfstoff bietet einen vollständigen Schutz. Comirnaty kann das Risiko einer Erkrankung und vor allem schwerer Verläufe deutlich verringernRKI, 2023New England Journal of Medicine, 10.12.2020.

Ist Comirnaty auch für Kinder zugelassen?
Comirnaty ist in der EU für verschiedene Altersgruppen zugelassen, einschließlich bestimmter Kinder- und Jugendaltersgruppen. Details hängen von der Altersgruppe und Formulierung abEMA, 2024RKI/STIKO, 2024.

Hinter Comirnaty stehen die Unternehmen BioNTech aus Deutschland und Pfizer aus den USA, die gemeinsam die Entwicklung und Vermarktung des Impfstoffs verantwortenBioNTech/Pfizer, 22.07.2020Pfizer, 2023.

Die Aktie des US-Unternehmens Pfizer ist unter der ISIN US7170811035 an internationalen Börsen notiert. Für Anleger bleibt Comirnaty ein wichtiger, aber nicht der einzige Produktbaustein des KonzernsPfizer Investor Relations, 2024Börse Frankfurt, 2024.

Hinweis: Dieser Artikel stellt keine Anlageberatung dar. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.