Eli Lilly Aktie: Retatrutide mit 28,3 Prozent
12.06.2026 - 01:37:35 | boerse-global.de
Quasi-chirurgische Gewichtsreduktion, ein Kopf-an-Kopf-Sieg gegen Novo Nordisk und eine bevorstehende FDA-Einreichung: Eli Lilly hat beim Diabetes-Kongress der American Diabetes Association in New Orleans eine bemerkenswerte Datenwelle präsentiert. Die Aktie reagiert mit einem Kursanstieg auf 1.008 Euro — knapp vier Prozent unter dem Allzeithoch.
Retatrutide: Ergebnisse auf Niveau der Bariatrischen Chirurgie
Das Schwergewicht unter den neuen Daten ist Retatrutide. In der TRIUMPH-1-Studie verloren Teilnehmer auf der 12-mg-Dosis im Schnitt 28,3 Prozent ihres Körpergewichts über 80 Wochen. Das entspricht rund 32 Kilogramm. Besonders auffällig: 45,3 Prozent der Probanden erreichten mindestens 30 Prozent Gewichtsverlust — eine Schwelle, die bislang fast ausschließlich mit Magenbypass-Operationen assoziiert wird.
In einer Verlängerungsstudie mit Teilnehmern ab einem BMI von 35 stieg der durchschnittliche Gewichtsverlust nach 104 Wochen auf 30,3 Prozent. Neben dem Gewicht verbesserte Retatrutide auch Kniearthrose-Schmerzen um bis zu 73 Prozent und reduzierte die Häufigkeit von Schlafapnoe-Ereignissen um mehr als 60 Prozent.
Weitere Phase-3-Daten aus TRIUMPH-2 (Adipositas mit Typ-2-Diabetes) und TRIUMPH-3 (Herz-Kreislauf-Erkrankungen) erwartet Lilly noch in diesem Jahr. Die regulatorische Einreichung fĂĽr Retatrutide ist fĂĽr 2026 geplant.
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Foundayo schlägt orales Semaglutid klar
Parallel dazu präsentierte Lilly Daten für Foundayo (Wirkstoff: Orforglipron) — eine orale GLP-1-Pille, die ohne Nüchternheitsgebot eingenommen werden kann. Das unterscheidet sie grundlegend von Novo Nordisks oralem Semaglutid.
Im direkten Vergleich der ACHIEVE-3-Studie reduzierte Foundayo den HbA1c-Wert um 2,2 Prozentpunkte, Semaglutid oral nur um 1,4 Punkte. Noch deutlicher: 37,1 Prozent der Foundayo-Patienten erreichten einen HbA1c unter 5,7 Prozent — also normalen Blutzucker. Bei Semaglutid oral waren es 12,5 Prozent.
BMO Capital Markets kommentierte, die ACHIEVE-Daten festigten Foundayos Position im Typ-2-Diabetes-Markt weiter. Lilly plant, das Mittel noch vor Ende des zweiten Quartals bei der FDA für die Diabetes-Indikation einzureichen — unter Nutzung eines Priority-Review-Vouchers. In mehr als 40 Ländern laufen bereits entsprechende Zulassungsanträge.
Wettbewerber können nicht mithalten
RBC-Analyst Trung Huynh brachte es auf den Punkt: Die Daten von Novo Nordisk, Roche und anderen Wettbewerbern seien mit bestehenden Therapien vergleichbar — an Lillys nächster Generation kämen sie nicht heran. Pfizers oraler GLP-1-Kandidat Danuglipron kämpft weiterhin mit Verträglichkeitsproblemen und bleibt damit deutlich hinter Foundayo zurück.
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Das finanzielle Fundament stĂĽtzt die Pipeline-Ambitionen. Im ersten Quartal 2026 stieg der Umsatz um 56 Prozent auf 19,8 Milliarden Dollar. Lilly hob die Jahresprognose auf 82 bis 85 Milliarden Dollar an.
Die Aktie hat in den vergangenen 30 Tagen fast 20 Prozent zugelegt und notiert rund 18 Prozent über ihrem 50-Tage-Durchschnitt. Der RSI liegt bei 70,8 — technisch im überkauften Bereich. Ob die Foundayo-FDA-Einreichung noch vor Ende Juni gelingt, wird der nächste konkrete Katalysator sein.
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